安玉增
(丹东市中心医院检验科,辽宁 丹东 118002)
临床因胸痛而急诊入院的患者,早期、快速、准确地诊断AMI,以便能得到及时治疗至关重要。临床资料表明早期诊断AMI并提供及时的治疗,能极大地提高患者的生存率并改善预后,降低并发症及后遗症。国内外心血管疾病诊断及治疗导则均推荐将cTn增高作为AMI诊断指标之一,并将cTn参考范围上限的第99百分位值作为临床判断值,同时要求这一点的检测不精密度(以Cy表示)应达到≤10%[1]。但目前使用con-cTnT试剂盒检测性能几乎无法达到这一要求。随着检验技术不断改进,罗氏公司最新推出的新一代hs-cTnT试剂,本实验对新一代hs-cTnT试剂的临床应用进行评价,并与con-cTnT进行比较。
①胸痛入院疑似AMI患者组:选择我院2011年1月至6月急诊胸痛患者120例(男85例,女35例),收集入院即刻(0h)及人院后4、12、20和28h的血清样本。确诊AMI 80例(男54例,女26例),定为AMI组,其中48例为NSTEMI患者(男29例,女19例),AMI诊断标准参照2000年ESC/ACC对AMI的诊断标准。②非AMI心脏疾病组:2011年1月至6月急诊入院的不稳定型心绞痛患者23例、慢性心功能不全患者l0例、扩张性心肌病患者5例、房早患者5例、心肌炎患者5例,共48例,收集上述患者入院即刻(0h)、人院后4h血清样本。③AMI相关高危疾病组:2011年1月至6月急诊人院的糖尿病患者16例、慢性肾功能衰竭患者10例,共26例。收集上述患者入院即刻(0h)、入院后4h血清样本。
①样本采集:所有样本采集后1h内分离血清,-20℃保存至分析,仅冻融1次。②仪器和试剂:Roche hs-cTnT试剂和Roche cTnT试剂均为罗氏原装试剂,在Roche cobas e411上进行检测。③分别以厂商声明的0.014µg/L和0.030µg/L作为hs-cTnT法和con-cTnT的判断值,比较二者检出阳性率差异。……