凝血酶激活的纤溶抑制物基因3’端+1583 A/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系

曾志良， 陈煜森， 林智君， 冼文川， 钟望涛， 赵 斌， 许志恩

动脉粥样硬化性脑梗死是威胁人类健康与生命的重要原因之一，其发病机制复杂，是多因素、多基因相互作用的结果。凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)在凝血和纤溶的平衡中起重要的分子调节作用［1，2］，参与血栓形成的调节。有研究表明 TAFI血浆水平升高增加脑梗死的风险［3，4］，而且 TAFI血浆水平与TAFI基因启动子区、编码区及3’端非编码区的多态性相关［5～7］。因此我们推测 TAFI基因3’端非编码区的多态性与脑梗死发病相关，为证实这种推测我们分析了中国汉族人群TAFI基因3’端+1583A/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。

1 资料与方法

1.1 研究对象

病例组:225例，男145例，女80例，年龄38～80岁，平均67.60±10.61岁，均为我院于2006年8月～2007年11月在神经内科住院的动脉粥样硬化性脑梗死患者，病程在1w内，均为汉族人，所有病例均经过临床及CT和(或)MRI确诊(依照第四届全国脑血管病学术会议诊断标准)。排除心脏源性栓塞、动脉炎、血液病等其他原因引起的脑梗死。

对照组:184例，男107例，女77例，年龄37～78岁，平均66.11±11.02岁，为我院健康体检者，均为汉族人，无脑卒中史，并经过临床检查和/或影像学检查排除脑卒中，排除感染、发热及炎症性疾病、肝肾功能不全、血液病、自身免疫性疾病等。详细记录入选者的脑血管病危险因素，包括高血压、糖尿病、吸烟、血脂等。所有标本的收集均经其本人或家属同意。

1.2 方法

1.2.1 基因组全血DNA提取 用QIAGEN酶法提取全血DNA。

1.2.2 检测TAFI+1583 A/T多态性 应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)，引物设计参考 Henry［5］。……