我国腾冲大气PAHs的可能来源分析

徐 玥,赵 斌,刘东廷,刘 向,李 军*,张 干 (.中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东 广州 50640；2.中国科学院研究生院,北京 00049；.云南省腾冲县气象局,云南 腾冲 67900)

我国腾冲大气PAHs的可能来源分析

徐 玥1,2,赵 斌3,刘东廷3,刘 向1,李 军1*,张 干1(1.中国科学院广州地球化学研究所,有机地球化学国家重点实验室,广东 广州 510640；2.中国科学院研究生院,北京 100049；3.云南省腾冲县气象局,云南 腾冲 679100)

2005年10月22日至2006年10月21日,在云南腾冲一典型背景点进行了每周一次的大气采样,以监测季风期东南亚地区生物质燃烧导致的多环芳烃(PAHs)的输入状况.结果表明,监测期内总 PAHs含量为 43.1～156ng/m3(平均值为 87.9ng/m3).其中气相 PAHs均值为85.8ng/m3,无明显的季节变化;颗粒相PAHs均值为2.35ng/m3,在春季出现显著高值,可能与东南亚生物质燃烧释放的PAHs在南亚季风作用下向腾冲的跨境迁移有关.颗粒相PAHs以毒害性较大的高环PAHs化合物为主,其在偏远地区生态系统中的累积可能带来一定的生态风险.关键词：腾冲；多环芳烃；大气迁移；东南亚生物质燃烧

多环芳烃(PAHs)主要来源于化石和生物质燃料的不完全燃烧,因其 “三致”作用受到广泛关注和立法限制.英国空气质量专家组早在1999年就将空气中苯并[a]芘限值定为 0.25ng/m3[1].大气中的PAHs半衰期为 1～7d[2],能同时以气相和颗粒相的形态发生长距离迁移.有研究报道我国部分地区大气PAHs向境外的输出[3-4],但是针对境外大气PAHs向我国输入的报道还较少.

生物质燃烧是大气PAHs的重要来源之一.东南亚森林大火……