工业铁屑(零价铁)还原硝基苯影响因素研究

2012-01-07 08:22赵勇胜薄艳蓉王贺飞王玮瑜吉林大学地下水资源与环境教育部重点实验室吉林长春130021
中国环境科学 2012年8期
关键词:硝基苯苯胺速率

苏 燕,赵勇胜,赵 妍,薄艳蓉,王贺飞,王玮瑜 (吉林大学地下水资源与环境教育部重点实验室,吉林 长春 130021)

硝基苯是一种剧毒物质,广泛存在于燃料,医药,化工等排放的废水中.硝基苯具有强烈的致癌致突变性,长期接触会对植物生长和人体健康产生很大影响.研究表明,每年有上百吨硝基苯在生产、运输储存和使用的过程中发生泄漏而导致环境污染[1],我国松花江、黄河、长江等水域都检测出了硝基苯的存在[2].硝基苯的化学性质比较稳定,且不易被生物降解[3].目前,对硝基苯废水的处理方法主要集中在物化法和生物法.由于硝基苯结构的稳定性,生物处理的效果并不好,但有研究者运用厌氧生物法降解硝基苯废水[4].物化法处理硝基苯废水更方便快捷,并且在此过程中可以大大提高废水的可生化性.

零价铁具有强还原性,对氯代烃,硝基苯以及农药等有机污染物具有很好的处理效果[5-9],有研究针对零价铁填充的PRB技术已经广泛应用于重金属、石油烃、溶解性营养成分以及硝基芳香化合物的处理[10-13].由于处理成本低,对于大面积泄露,爆炸等场地污染的处理具有重大意义.我国对零价铁处理硝基苯的研究在20世纪80年代就开始了,对于零价铁处理硝基苯的降解机理和影响因素虽然有很多研究,但是针对工业铁屑对硝基苯的降解的进一步研究尚有不足.本文研究的是废弃工业铁屑对硝基苯还原的影响因素,以期对实现资源重复利用提供参考.

1 实验材料和方法

1.1 实验材料

实验所用零价铁来自炼钢厂工业废渣,实验用水是实验室配制硝基苯溶液.

1.2 实验方法

研究初始硝基苯浓度、零价铁含量和pH值对 NB还原作用影响是间歇取样的批试验,实验设计如下:

(1) 硝基苯初始浓度对还原效果影响:零价铁含量为50g/l,溶液pH值为7,硝基苯的初始浓度分别为127.5、311.25和467.01mg/L.

(2) 零价铁含量对还原效果影响:硝基苯初始浓度为311.25mg/L,溶液pH值为7,零价铁含量分别为25,50,100g/L.

(3) 溶液pH值对还原效果的影响:硝基苯初始浓度为311.25mg/L,零价铁含量为50g/L,溶液pH值分别为2.94,7,11.89.

取样时间定为零价铁与硝基苯溶液接触后20,60,120,240,360,480min.在进行每一批次的实验中,分别取100mL溶液于不加零价铁的空试剂瓶中,作为空白对照实验监测硝基苯在振荡过程中的挥发作用.

1.3 测试方法

本实验中硝基苯和苯胺的检测均采用气相色谱法 GC-2010进行测定.测试条件是:采用岛津GC-2010进行测样,进样口温度200℃;检测器温度:220℃;分流进样,分流比为2:1;载气:氮气,纯度 99.999%;程序升温:初始温度 60℃,保持1min,5℃/min升温至105℃;每次进样1µL.pH值采用便携式pH计进行测定.

2 结果与讨论

2.1 零价铁还原硝基苯的动力学

有研究表明硝基苯的还原反应是一级动力学反应[5].那么一级动力学方程式是:

两边同时取对数得:

那么 ln([ArNO2]/[ArNO2]0)就是一个关于时间t的一次函数.

图1显示的是硝基苯浓度467.01mg/L,pH值为7时,零价铁含量为50g/L条件下,硝基苯还原的衰减动力学即 ln([ArNO2]/[ArNO2]0)与时间 t成线性关系,且方程式为:

ln([ArNO2]/[ArNO2]0)=-0.00891t(R2= 0.9839)

由此可见,本文得出的结论与前人研究结果类似,零价铁还原硝基苯反应符合一级动力学.

图1 零价铁还原硝基苯的动力学拟合曲线Fig.1 Dynamics fitting curve of the reduction of NB by ZVI

2.2 硝基苯的初始浓度对还原效果的影响

当pH值为7,零价铁含量为50g/L时,不同的硝基苯初始浓度下,硝基苯的降解和苯胺的生成如图 2所示.当硝基苯的初始浓度分别为127.5,311.25,467.01mg/L时,在4,6,8h的取水水样中,硝基苯的衰减率均达到100%.由此可见,硝基苯的初始浓度对其衰减率有很大影响.由图2可知,硝基苯的浓度越小,苯胺的生成速率越大,当硝基苯的初始浓度是127.5mg/L时,在1h时苯胺的生成几近最大值,而初始浓度为311.25,467.01mg/L时,苯胺达到最大值的时间分别是 4,6h.当硝基苯浓度分别是 127.5,311.25,467.01mg/L时,计算可得硝基苯的一级衰减速率常数k分别为-0.01532、-0.01235和-0.00891min-1.由此可见,在所考察的范围内,硝基苯的还原速率与硝基苯的初始浓度成反比.

图2 不同硝基苯浓度硝基苯衰减和苯胺的生成曲线Fig.2 The generate curves of aniline and NB underdifferent concentrations of NB

2.3 零价铁含量对还原效果的影响

图3 不同零价铁浓度硝基苯衰减和苯胺的生成曲线Fig.3 The generate curves of aniline and NB underdifferent concentrations of ZVI

硝基苯的初始浓度为311.25mg/L,初始pH值为7时,不同的零价铁含量下,硝基苯的降解和苯胺的生成曲线如图3所示.由图可知,零价铁含量分别是100,50,25g/L时,在2,4,8h的水样中,已无硝基苯的存在.由此可知,硝基苯的衰减速率和零价铁含量成正比关系.当零价铁含量为50g/L时,苯胺的生成量最大,100g/L时苯胺的生成量最小.零价铁含量50g/L时更利于苯胺的生成,原因是零价铁含量太低,不利于铁屑表面的活性点部位与硝基苯的接触,零价铁含量太高使生成的苯胺吸附于铁屑表面从而使苯胺生成降低.经计算拟合,零价铁含量分别是25,50,100g/L时,硝基苯的一级衰减速率常数分别是-0.00783、-0.0165和-0.02991min-1.因此,在所考察的范围内,零价铁含量越大,硝基苯的衰减速率也越大.

2.4 pH值对还原效果的影响

实验选取硝基苯的初始浓度为311.25mg/L,零价铁浓度为50g/L时,溶液pH值分别为2.94,7,11.89,即考察在酸性、中性和碱性 3种环境,零价铁对硝基苯的还原效果.由图4可知,pH值分别是为2.94,7时,在4h的水样中,硝基苯的衰减率均达到100%,而pH值11.89时,在反应8h时硝基苯的衰减率达到84.64%.由此可得,碱性环境不利于硝基苯的衰减.硝基苯的衰减方程式是:

由方程式可知,硝基苯的还原过程中需要一定量的H+,而pH值越高,H+的获得就越少,因此碱性环境不利于反应的进行.另外,碱性条件下 OH-容易与 Fe2+结合生成沉淀从而抑制反应进行.pH值为7时,苯胺的生成量最大, pH值为2.94时其次, pH值是11.89时,苯胺的生成量最小.由此可知,酸性环境加快了零价铁的腐蚀,同时在碱性条件下生成的氢氧化物沉淀抑制反应的进行,使酸性和中性条件下更有利于苯胺的生成.经计算拟合,当pH 值分别为2.94,7,11.89时,硝基苯的一级衰减速率常数分别是-0.01805、-0.0165和-0.00336min-1.由此可得,溶液的pH值与硝基苯的衰减率成反比关系.零价铁还原硝基苯过程伴随pH值的变化,图5是该反应中pH值的变化曲线.由图可知,对于pH值为2.94环境,pH值随着反应的进行逐渐增加,由于还原过程需要 H+,因此随着反应进行,H+被消耗使溶液pH值升高.对于pH值为7的环境,反应的1h内pH值逐渐升高,随后恢复到7左右,原因是还原反应只要发生在前 2h之内,因此前2h的pH值高于初始值.pH值为11.89环境中的pH值在反应过程中变化很小.

图4 不同pH下硝基苯衰减和苯胺的生成曲线Fig.4 The generate curves of aniline and NB under different pH

图5 不同pH条件下pH随时间的变化曲线Fig.5 Change curves of pH with time under different pH

3 结论

3.1 不同初始硝基苯浓度、不同零价铁含量和不同pH值条件下,零价铁对硝基苯的还原反应均符合一级动力学模型.

3.2 硝基苯的还原速率与初始硝基苯浓度成反比.零价铁含量影响硝基苯的还原速率.在考察范围内,零价铁含量越高,还原速率越大,利于还原反应进行.但是零价铁含量过高或过低,均不利于苯胺的生成.

3.3 pH值影响还原反应.pH值越低还原反应越容易发生,还原速率越大,有利于还原反应的进行.碱性环境不利于还原反应的进行.酸性环境下,随着还原反应的进行,pH值逐渐升高;中性环境下,pH值在前2h大于初始值,而后降到初始水平.

[1]Yoshida K, Shigeoka T, Yamauchi F. Estimation of environmental fate of industrial chemicals [J]. Toxicology Environmental Chemosphere, 1988,17:69-85.

[2]邢立群,郑新梅,刘红玲,等.中国主要河流中硝基苯生态风险研究 [J]. 中国环境科学, 2011,31(2):301-306.

[3]Gerlach R, Steiof M, Zhang C L, et al. Low aqueous solubility electron donors for the reduction of nitro-aromatics in anaerobic sediments [J]. Contamination Hydrology, 1999,36:91-104.

[4]陈 玲,刘 强.不同价态铁对硝基苯的厌氧降解及影响因素[J]. 同济大学学报(自然科学版), 2009,37(4):510-514.

[5]Johnson T L, Scherer M M, Tratnyek P G. Kinetics of halogenated organic compound degradation by iron metal [J]. Environmental Science and Technology, 1996,30:2634-2640.

[6]Agrawal A, Tratnyek P G. Reduction of nitro-aromatic compounds by zero-valent iron metal [J]. Environmental Science and Technology, 1996,30:153-160.

[7]Antoine G. Degradation of benomyl, picloram, and dicamba in a conical apparatus by zero-valent iron power [J]. Chemosphere,2001, 43: 1109-1117.

[8]Tyrovola K, Nikolaidis N P, Veranis N, et al. Arsenic removal from geothermal waters with zero-valent iron-effect of temperature, phosphate and nitrate [J]. Water Resources, 2006,40:2375-2386.

[9]Alowitz M J, Scherer M M. Kinetcs of nitrate, nitrite, and Cr (Ⅵ)reduction by iron metal [J]. Environmental Science and Technology, 2002,36:299-306.

[10]Jeen S W, Blowes D W, Gillham R W. Performance evaluation of granular iron for removing hexavalent chromium under different geochemical conditions [J]. Journal of Contaminant Hydrology,2008,95(1/2):76-91.

[11]Lien H L, Wilkin R T. High-level arsenite removal from groundwater by zero-valent iron [J]. Chemosphere, 2005,59(33):377-386.

[12]Wilkin R T, Su C, Ford R G, et al. Chromium-removal processes during groundwater remediation by a zero-valent iron permeable reactive barrier [J]. Environmental Science and Technology,2005,39(12):4599-4605.

[13]Su C M, Puls R W. Nitrate reduction by zero-valent iron: Effects of formate, oxalate, citrate, chloride, sulfate, borate, and phosphate [J]. Environmental Science and Technology, 2004,38(9):2715-2720.

猜你喜欢
硝基苯苯胺速率
一种降低苯胺系统焦油的方法
一株高效降解苯胺菌Q6 的分离鉴定及其降解特性
气相色谱法测定2,4-二氟硝基苯及其共存杂质
一种有效回收苯胺废水中苯胺的装置
欧盟批准增加玩具安全指令2009/48/EC中的苯胺限用
化学反应的速率和限度考点分析
硝基苯市场现状及未来营销对策分析
废菌渣活性炭的制备及对废水中硝基苯的吸附
“化学反应的速率与限度”知识与能力提升
4-硝基苯胺降解菌的筛选及其代谢物研究