氨基糖苷类药物诱导大肠埃希菌生物被膜对抗菌药物敏感性变化规律

陈朝喜，刘雅红

（1．华南农业大学兽医学院兽医药理与毒理学教研室，广东广州510642；2．西南民族大学生命科学与技术学院兽医药理学教研室，四川成都610041）

氨基糖苷类药物诱导大肠埃希菌生物被膜对抗菌药物敏感性变化规律

陈朝喜1，2，刘雅红1＊

（1．华南农业大学兽医学院兽医药理与毒理学教研室，广东广州510642；2．西南民族大学生命科学与技术学院兽医药理学教研室，四川成都610041）

采用浓度梯度递增法对3株不同生物被膜形成能力的大肠埃希菌进行4种氨基糖苷类药物（阿米卡星、链霉素、庆大霉素和安普霉素）诱导，考察大肠埃希菌生物被膜对其余8种不同抗菌药物最小抑菌浓度和最小膜清除浓度的变化规律。结果表明，在氨基糖苷类药物诱导压力下，3株不同生物被膜形成能力的菌株对其余8种抗菌药物的最小膜清除浓度比最小抑菌浓度至少增加8倍以上，与诱导前相比，大肠埃希菌形成生物被膜后，其最小膜清除浓度增加的速率比最小抑菌浓度快。

浓度梯度递增法；最小抑菌浓度；最小膜清除浓度；诱导压力；大肠埃希菌

广泛而持续的抗生素压力下，细菌除了改变血清型、毒力因子和系统发生背景来逃避抗生素和机体免疫系统的清除外，还能通过改变生存模式（生物被膜的形成）得以继续生存［1］。体外试验表明生物被膜形成后具有强大的耐药屏蔽作用［2］。本研究主要考察在不同浓度的氨基糖苷类药物诱导压力下，不同生物被膜形成能……