MiR-200a在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

徐韶华,程文俊,许培箴

(1.南京医科大学附属常州市妇幼保健院妇瘤科,江苏常州,213003;2.南京医科大学第一附属医院妇科,江苏南京,210029)

卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,死亡率居女性恶性肿瘤之首,5年生存率不超过40%,70%的卵巢癌发现已属晚期[1]。因此,探索卵巢癌发生发展的分子机制及寻找早期诊断的指标一直是卵巢肿瘤研究的热点。越来越多的研究表明,miRNA在许多恶性肿瘤中存在异常表达,其通过调控靶基因而影响肿瘤的发生、发展、侵袭转移,发挥类似癌基因或抑癌基因的作用[2]。miRNA在卵巢癌中的异常表达也被越来越多的研究证实,主要集中在miRNA-200家族中。但是miR-200a在卵巢上皮癌中的表达,不同研究组的结果并不一致。为此,本研究采用Taqman探针实时荧光定量PCR方法检测上皮性卵巢癌组织中miR-200a的表达,分析miR-200a与临床病理特征之间的关系,探讨miR-200a在卵巢癌发生发展中的作用。

1 材料和方法

1.1 研究对象

组织标本来自2008年1月～2011年1月在南京医科大学第一附属医院妇科和南京医科大学附属常州市妇幼保健院妇瘤科行手术治疗的上皮性卵巢癌患者40例,术前均未接受放疗、化疗,术后均经病理确诊。患者年龄28～72岁,平均53岁。按国际妇产科联盟(FIGO)的分期标准,Ⅰ期6例、Ⅱ期 10例、Ⅲ期 22例、Ⅳ期2例。病理分级:G1 10例、G2 13例、G3 17例。另取同期年龄匹配的良性上皮性卵巢肿瘤组织30例做对照。所有标本离体后10min内置于液氮内保存。

1.2 方法

1.2.1 总RNA提取:采用T RIzol法提取组织总RNA,方法按照说明书进行。RNA经1%琼脂糖凝胶电泳及紫外分光光度法进行质量控制并进行浓度测定。……