盛 玉
人粒细胞无形体病 (human granulocytic anaplasmosis,HGA)是由人体嗜吞噬细胞无形体 (anaplasma phagocytophilum,AP)侵染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病[1]。2010-07~2010-09笔者所在医院感染性疾病科共收治确诊或疑似HGA患者43例,现将护理体会总结如下。
1.1 一般资料 本组43例。男19例,女24例;年龄12~81岁,平均(54.86±12.44)岁,其中<30 岁 1 例,30~39 岁 3 例,40~49岁 9例,50~59岁 17例,60~69岁 7例,70~79岁 5例,>80岁1例。43例多为急性发热起病,平均体温(38.60±0.64)℃,多数患者伴有全身不适、肌肉酸痛、乏力、纳差、头痛、恶心、呕吐、咳嗽、咳痰、咽痛、腹痛、腹泻等症状。部分患者伴有心、肝、肾等多脏器功能损害,并出现相应的临床表现。少数患者有浅表淋巴结肿大、皮疹。
1.2 实验室检查 绝大部分患者外周血WBC、PLT计数持续性降低。86.05%的患者发病第1周内WBC减少:(0.1~1.0)×109/L 者 4 例、(1.1~2.0)×109/L 者 9 例、(2.1~3.0)×109/L者16例、(3.1~3.9)×109/L者8例。88.37%的患者PLT减少:(0~20)×109/L 者 7 例、(21~40)×109/L 者 10 例、(41~60)×109/L 者 5例、(61~80)×109/L 者 11例、(80~99)×109/L 者 5例。15例患者HB水平或血细胞比容下降,有贫血表现。部分患者肝、肾功能异常、心肌酶谱升高:如血丙氨酸氨基转移酶升高(ALT)27 例;天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高 36 例,肌酸激酶(CK)升高28例,乳酸脱氢酶(LDH)升高41例,谷氨酰胺转肽酶(GGT)升高19例,碱性磷酸酶(ALP)升高 9例,总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)升高 5 例,血尿素氮(BUN)升高15例,血清肌酐(Scr)升高14例。少数患者出现血电解质紊乱:低钠18例,低氯4例,低钾14例。37.21%的患者尿常规检查可见蛋白尿、血尿或管形尿。27例患者出现血糖、血淀粉酶、尿淀粉酶升高。2例患者凝血酶原时间延长,纤维蛋白原降解产物升高。
2.1 隔离、防护 对HGA患者应隔离安置,同病种患者同居一室,限制探视和不必要的病房人员流动;……