张爱丽,陈淑琴
先天性多指畸形在我国有很高的发病率,其中复拇畸形最为常见,其发生率约占手部先天性多指畸形的82.9%~90.6%[1,2]。复拇畸形又称桡侧多指畸形,是一种较为常见的手部畸形,表现为拇指孪生、拇指桡侧或尺侧多指。复拇畸形的病因大致可概括为两种。一种为内因,即遗传因素,通过染色体中的遗传因子,将畸形遗传给下一代,是先天性畸形发病的主要原因;手部畸形的发生,常见于常染色体显性遗传。另一种为外因,即胚胎时期受外界因素影响而发生的畸形,孕早期不良精神刺激、孕早期用药、孕早期接触有害化学因素、营养因素、内分泌因素孕早期疾病因素、创伤因素等都会影响胎儿健康,导致胎儿发生先天性畸形[3]。由于拇指在手部美学及功能方面发挥着重要作用,因此,复拇畸形患者大多在婴幼儿时期即进行手术治疗。现将先天性复拇畸形的分类及围手术期护理报告如下。
根据临床和X线片表现,多位学者对复拇指畸形进行了分类。
1.1 Ⅶ型分类 Wassel将复拇畸形分为Ⅶ型[4]:Ⅰ型是末节指骨分叉,但两者有一共同骨骺,与正常的近节指骨形成关节;Ⅱ型末节指骨完全分开,每一指骨有各自独立骨骺,分别与正常的近节指骨形成关节;Ⅲ型是双末节合并近节指骨分叉,但掌骨正常;Ⅳ型是双近节指骨,每一近节指骨有自己的末节,双近节指骨独立地或以一个共同的骨骺与正常的掌骨构成掌指关节;Ⅴ型是叉型掌骨,每一头有自己独立的近节指骨及末节指骨;……