刘龙秀 曾金凤
江西省于都县人民医院,江西 于都 342300
灭菌过程灭菌效果 (生物与化学)监测是对压力蒸汽过程中有特定灭菌难度的部位作出评价。在国家卫生行业标准WS310 3-2009中第4.4.1.6提出“按照灭菌装载物品的种类,可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果监测”。此类装置化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门,在压力蒸汽常规灭菌监测中,将PCD批量放行监测,作为灭菌器每锅灭菌物品的灭菌过程合格放行的重要依据,具有及时、方便、准确的优点[1]。
为观察压力蒸汽灭菌PCD批量放行监测的准确性及方便性,我们将生物指示剂与爬行式化学指示剂同时放于自制PCD(按规范规格材料,棉布制作)监测脉动真空压力蒸汽灭菌效果,评价其应用价值。
1.1 监测方法 选择容积为0.6m3、1.0m3山东新华双门脉动真空压力蒸汽灭菌器作为监测对象。
每日灭菌工作开始之前对两灭菌器进行常规B-D测试合格后,按照消毒技术规范装载灭菌物品,按规范常规生物监测及移植物器械包每批次生物监测,PCD包内中央放置爱斯牌生物指示剂与3m第5类移动式化学指 示卡(爬行卡),将监测包放在灭菌器排气口,选择常规灭菌程序,灭菌温度132℃,灭菌时间10min。
1.2 监测结果 灭菌结束测试包打开散热10min后取出生物指示剂,同未灭菌同厂家同批号的生物指示剂 (阳性对照管)放在56℃-60℃恒温箱培养,查看结果时间:第一次24h,第二次48h,阳性对照管液体变为黄色,灭菌后生物指示剂液体变黄色的为阳性,灭菌过程不合格;灭菌后生物指示剂液体不变色仍为紫色为阴性,表明灭菌过程可以接受,见表1。……