铂纳米花的控制合成

李 甘，朱 海，池 泉，赵燕熹，刘汉范，黄 涛

(中南民族大学 催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部重点实验室，湖北 武汉 430074)

金属纳米颗粒在催化、电学、磁学、半导体、光学、生物诊断、信息存储等领域的应用前景广阔，其制备及性质研究倍受关注[1,2]。金属纳米颗粒的性质与纳米粒子的大小、形状、组成和结构密切相关[3,4]。通过形貌控制，可选择性地合成出四面体、立方体、纳米棒、纳米线、纳米盘以及三棱柱等不同形状的纳米金属粒子。目前，有关纳米金属簇的形貌控制合成已有较多报道[5～8]，但仍然是金属簇研究领域的挑战性难题。近年来，铂纳米颗粒的形貌控制合成取得了较大进展，已制备得到铂纳米线[9]、立方体铂[10]、二十四面体铂[11]、八角形内凹多面体铂纳米晶[12]等，但除后两种高指数晶面的铂纳米晶形貌单一之外，其它结果均不够理想[10，13，14]。

作者以氯铂酸钾为前驱体、聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂及还原剂，在一定量溴化钾存在下，采用水热法制备出花形铂纳米颗粒，并探索了反应物配比[n(K2PtCl6)∶n(PVP)∶n(KBr)，下同]、反应温度及反应时间对铂纳米颗粒形貌控制的影响。

1 实验

1.1 试剂与仪器

氯铂酸钾(K2PtCl6·6H2O)、聚乙烯吡咯烷酮(K30)，国药集团上海化学试剂有限公司；溴化钾，科密欧化学试剂有限公司。所有试剂均为分析纯。

水热高压反应釜；Lambda Bio 35型紫外可见光谱仪；FEI Tecnai G20型透射电子显微镜；Bruker D8型X-射线衍射仪；VG Mutilab 2000型X-射线光电子能谱仪。

1.2 铂纳米颗粒的合成

取1.0 mL K2PtCl6的水溶液(10.0 mmol·L-1)与7.0 mL水混合均匀，加入0.7860 g KBr，搅拌1 h；再加入2.0 mL PVP的水溶液，转入25 mL反应釜中，升温到130 ℃后恒温反应3 h；……