碘酸钾氧化合成3-碘对氨基苯磺酸的研究

孙 涛，孟庆朝，董玉环，刘兴顺

（1. 唐山师范学院 化学系，河北 唐山 063000；2. 迁安夏官营高级中学 化学组，河北 迁安 064409）

碘酸钾氧化合成3-碘对氨基苯磺酸的研究

孙 涛1，孟庆朝1，董玉环1，刘兴顺2

（1. 唐山师范学院 化学系，河北 唐山 063000；2. 迁安夏官营高级中学 化学组，河北 迁安 064409）

以对氨基苯磺酸和碘化钾为原料，碘酸钾为氧化剂，合成了3-碘对氨基苯磺酸，并对影响合成3-碘对氨基苯磺酸的一系列因素进行了研究。研究结果表明，对氨基苯磺酸用量为0.008 mol，碘酸钾用量为1.05 g，以30 mL水作为溶剂，加入4 mL醋酸，温度为70～80 ℃，反应4 h，3-碘对氨基苯磺酸的产率可达到90.05%。

对氨基苯磺酸；碘化钾；碘酸钾；3-碘对氨基苯磺酸

在众多的有机化合物中，碘代芳烃有着独特的地位，它们广泛应用于医药、农药以及材料等领域，是合成药物活性和生物活性化合物的重要中间体[1-4]。

芳香化合物的碘化基本上可分为两类。一类是间接碘化，如用重氮化反应由苯酚制对碘苯酚，需经过硝化、还原、重氮化和置换等步骤，整个过程比较繁杂，每步均有副产物，需经多次萃取、洗涤，产率通常不高于70%，并且产生的大量副产物对环境污染比较大，现在日益被其他方法所取代[5]。另一类是直接碘化，即将单质碘或含碘化合物在一定条件下与芳香化合物反应而直接碘化。它的特点是反应步骤少、条件温和、选择性较好、产率高。如果用单质碘来碘化芳香化合物，因为碘是一种不太活泼的亲电试剂，也难于直接在芳环上发生碘化反应，常常要有氧化剂（如硝酸、双氧水、次氯酸、氯酸钾等）参与才能进行[6-9]。……