EDTA依赖假性血小板数量检测方法探析

余晓慧

江西省瑞昌市人民医院检验科,江西瑞昌 332200

血常规检测在临床应用中非常重要，龙其是在血栓性疾病和止血的治疗和诊断中，血小板计数是重要的依据，血小板的降低或升高，是疾病诊治过程中十分重要的理论基础。在临床应用中，随着医疗水平的不断发展，极大提高了检验速度和检验质量[1]。但在日常检验工作中，由于技术的局限性，还是会出现假性血小板降低或升高的情况。分析EDTA依赖假性血小板减少临床检验结果，为今后更加准确地诊断，尽量避免误诊提供参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

临床统计1例EDTA依赖假性血小板减少病例，性别女，年龄26岁，因择期剖宫产入院。一般检查中状况良好，皮肤无淤点、无黄染、无淤斑、心律齐，全身浅表淋巴结未及，双肺呼吸音清，腹膨隆，脾、肝、肋下未触及。在术前检查中，红细胞3.80×1012/L、白细胞 10.1×109/L、血小板 25×109/L、血红蛋白 104g/L，活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原等均正常，没有临床出血征象。

1.2 方法

分别用EDTA真空采血管和肝素真空采血管抽取静脉血。①将EDTA抗凝血应用SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪进行血小板计数，分别经过非网织红细胞计数通道和网织红细胞计数通道。②在全血模式下，将EDTA抗凝血应用SysmexKX-21N血细胞分析仪进行血小板计数。③将肝素抗凝血应用SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪进行血小板计数，经非网织红细胞技术通道。④将患者20 μL末梢血加入0.5 mL稀释液中，应用SysmexKX-21N血细胞分析仪进行血小板计数，模式采用稀释模式。……