雌性老年大鼠红核NGF及其相关受体的增龄性变化

赵 璇，王 兰，郑慧媛，崔媛媛，吴志新，石明娟

(西安医学院组织学与胚胎学教研室，陕西 西安 710021)

衰老是机体各组织、器官功能随年龄增长而发生退行性变化的过程。目前对实验性衰老大鼠或老年大鼠的研究多集中在模型动物的认知功能变化及相关机制研究方面;对于老年大鼠运动功能变化及相关机制研究较少。我们前期研究发现雌性老年大鼠的红核NGF(nerve growth factor)阳性神经元数目及其高亲和力受体TrkA阳性神经元数目均较青年组大鼠显著减少[1]。红核(red nucleus，RN)为重要的锥体外系核团，位于中脑腹侧部，介于中央灰质与内侧丘系之间，其主要功能是调节肌紧张和屈肌反射。对SD大鼠红核神经元的超徽结构进行电镜观察证明红核神经元随增龄确实存在着一定的形态学改变[2]。神经生长因子(NGF)属神经营养因子家族，其在神经元的存活、发育、生长和突触可塑性方面显示出了重要作用。成熟 NGF(mNGF，mature NGF)由其前体Pro-NGF裂解而来，mNGF和其受体TrkA相结合而发挥营养神经元作用;而Pro-NGF和其受体p75NTR结合后，则诱导神经元凋亡。对衰老大鼠基底前脑、海马的研究表明:神经元mNGF及TrkA的表达减低和Pro-NGF及其受体p75NTR、复合受体sortilin的表达增高密切相关;进一步的研究表明Pro-NGF的表达增高可诱导其受体p75NTR表达增高、降低TrkA的表达，并诱导神经元的退行性变[3]。基于以上研究结果，本实验研究雌性老年大鼠在运动功能方面的变化，同时研究雌性老年大鼠的红核mNGF、TrkA表达与Pro-NGF及其受体p75NTR、复合受体sortilin的表达的关系，探索老年大鼠红核NGF及其相关受体的增龄性变化。……