脑缺血后大鼠脑实质DNA损伤修复相关基因Gadd45β蛋白的表达

李建瑞 李长清 刘迎梅 刘 彬 (重庆医科大学附属第二医院神经内科，重庆 400010)

近年来有研究表明〔1〕，生长抑制与DNA损伤修复基因β(Gadd45β)缺失的大鼠在活动诱发的成熟海马区神经祖细胞增殖和新生神经元的树突增长中存在明显缺陷。Gadd45β可能是参与调节神经元回路活化、DNA修饰与成年脑内神经再生外源性调节因子分泌的关键环节之一。但脑缺血性损伤后Gadd45β的表达变化及其作用不清楚，本研究通过检测在缺血周边区Gadd45β蛋白的表达变化，探讨其在脑缺血后促损伤的神经元再生和神经修复方面的作用。

1 材料与方法

1.1 实验动物分组及动物模型制作 健康SD大鼠94只，雄性，鼠龄3个月左右，体重250～280 g(由重庆医科大学动物中心提供)，将94只大鼠随机分成正常大鼠组4只、假手术组30只、脑I/R对照组30只和腹腔注射PDTC组(PDTC组)30只，除正常组外，各组又分别分成缺血再灌注后6、12、24、48及72 h组5个亚组，每个亚组6只。脑I/R组和PDTC(四氢化吡咯二硫代氨基甲酸酯)组各大鼠均采用Zea等〔2〕的线栓法，建立大鼠左侧大脑中动脉阻塞(MCAO)模型，缺血2 h后再灌注，脑I/R对照组各大鼠在再灌注后0.5 h腹腔注射生理盐水(100 mg/kg)，PDTC组各大鼠缺血再灌注后0.5 h腹腔注射PDTC(100 mg/kg)。以清醒后出现对侧上肢为重的瘫痪及同侧Homer征为模型成功的判断标准。假手术组除插线1 cm同时腹腔注射同等剂量的生理盐水外，其余步骤同PDTC组。正常大鼠不经任何处理直接取材检测。

1.2 运动功能评分 参照 Zea Longa〔2〕的5分法进行评分。术后大鼠清醒时(多为术后1.5～3 h)进行第一次评分，术后24 h、72 h 再次评分。

1.3 标……