迟惠英 陈 川 郁志华 陈久林 申定珠 邢三丽 赵红彬
(上海市中医老年医学研究所,上海 200031)
动脉粥样硬化(AS)性疾病形成机制,有脂质浸润、炎症、血栓形成、单克隆、氧化应激等多种学说〔1〕,目前认为上述几种学说均无法完全解释其形成机制。近年来发现,AS患者端粒缩短及端粒酶活性降低,这即明确其在本质上是增龄性的退行性病变。AS的模型多是基于高脂饮食,很少将衰老因素纳入其中,这便与实际存在一定的脱节。在临床上即可见一些有着颈动脉斑块但是血脂正常的老年人。为此,本研究以大鼠为实验动物,将高脂饲料合并腹腔注射维生素D3建立的经典AS模型,与皮下注射D-半乳糖建立的亚急性衰老模型相结合,建立AS与衰老符合模型,并通过检测相关指标,探讨衰老在动脉硬化形成过程中所起的作用,及其对血脂等指标的影响,亦以有助于AS模型设计的优化。
1.1 实验动物 2月龄健康雄性SD大鼠,体重(200±20)g,购自上海中医药大学实验动物部。
1.2 试剂与仪器 注射用维生素D3(上海通用药业股份有限公司),D-半乳糖粉剂(BIO BASIC INC),总胆固醇(TC)试剂盒、甘油三酯(TG)试剂盒、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)试剂盒、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、氧化型LDL(ox-LDL)试剂盒(北京北化康泰临床试剂有限公司),丙二醛(MDA)测试试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒(南京建成公司)。Power Wave XS微孔板分光光度计(BioTek)。
1.3 模型建立 在清洁级实验环境下给予普通饲料适应性喂养1 w后,将SD大鼠采用随机数字表法随机分为4组,分别为正常组,模型组(AS组),衰老组,AS+衰老组。……