周期性外力驱动甘油分子通过膜通道的机制

2012-08-06 00:31聂雪川吴锋民周晓艳何俊霞陆杭军
关键词:势阱势垒外力

聂雪川,吴锋民,周晓艳,何俊霞,冯 梅,陆杭军

(浙江师范大学凝聚态物理研究所,浙江金华 321004)

0 引 言

细胞膜上存在着可以使水、离子及其他极性小分子选择性地进出细胞的膜通道[1-2].甘油通道(glycerol protein ficilitator,GlpF)是大肠杆菌细胞膜上的一种水-甘油通道[3],其原子级分辨率的分子结构在实验上已经获得[4].文献[5]通过受控分子动力学(Steered Molecular Dynamics,SMD)的方法获得了GlpF的平均力势(potential of mean force,PMF).文献[6]在文献[5]的基础上,运用布朗马达理论[7]研究了GlpF在周期性外力下定向输运甘油分子的问题.研究表明:在非平衡扰动下甘油分子会产生向细胞外的定向流,这样可以防止细胞过量地吸收甘油分子.但文献[6]并没有讨论GlpF的哪些部分可以促进甘油向外流动及其各部分起怎样的作用.本文通过将GlpF划分为14个区域,运用Fokker-Planck方程研究了GlpF的各部分在甘油定向输运过程中起到的作用.

1 理论及方法

甘油分子、水分子等与甘油通道(GlpF)构成了一个复杂系统,甘油分子不断地受到水分子的随机碰撞.甘油分子通过GlpF的输运过程可看成沿GlpF轴线的过阻尼布朗运动,用朗之万方程可描述为

式(1)中:γ是摩擦系数;U(x)为通道的PMF;ξ(t)是高斯白噪声,有

式(3)中,D为扩散系数.式(1)对应的Fokker-Planck方程为

式(4)~式(5)中:p(x,t)为分子的概率密度分布;J代表几率流(流量).式(4)~式(5)已经按照文献[6]的方法进行了无量纲化处理.

在恒定外力下(F(t)=F0),式(1)的解为[6]

如果F(t)是周期为T的方波力且变化比较缓慢,即

则平均几率流为

可以证明,当通道的PMF左右不对称时,即U(x)≠U(1-x),那么J(+F0)≠-J(-F0),将会产生定向流.

2 结果与讨论

GlpF左端连接着细胞外,右端连接着细胞内,其PMF分布如图1所示.在接近左边端口部分(图1的2,3区)分布着2个显著的势阱,而在图1的4,6,9区则分布着显著的势垒.可以看出,PMF的分布是不对称的,而且比较复杂.本文假定GlpF两侧的甘油浓度相等,即没有浓度差,甘油分子只受到周期性方波外力 F(t)的作用.由式(5)可以计算出-J(-F0)>J(+F0),即在周期性方波外力F(t)的作用下将产生向左(从细胞内到细胞外)的净流量(见图2).J(+F0)与J(-F0)的值随着外力F0的增大而增大,它们的平均值<J>=[J(+F0)+J(-F0)]/2代表在外力F(t)作用下产生的净流量.显然,外力F0越大,净流量<J>也就越大.

图1 GlpF的PMF分布

图2 GlpF的几率流(插图为在周期性方波力驱动下的净流量)

图3 修改PMF后GlpF在方波外力作用下的几率流(插图为虚方框部分的放大图)

为了研究GlpF各部分对甘油分子输运的影响,笔者把GlpF分为14个区域,即把其PMF分成14个区域.定义PMF的2个相邻零点之间为一个区域,每个区域只包含一个势阱或势垒(如图1所示).通过抹平其中的一个区域(即令该区域的PMF为零)来研究GlpF的不同部分对甘油分子输运的影响.如果每次只抹平其中一个区域,将得到14个修改过的新的PMF分布.接着,分别计算了14个新的PMF对应的甘油几率流随周期性外力的变化,其结果如图3所示.其中曲线0为未修改的PMF对应的几率流,其余为修改PMF之后对应的几率流,由于抹平某些区域后几率流变化不大,结果与曲线0几乎重合在一起.可以看出,抹平PMF的第1,4,6和13区域后向左的定向流减小了,抹平第2,9,12和14区域后向左的定向流增大了,而抹平PMF的其他区域后的几率流曲线很接近曲线0.其中,PMF的第4,第6和第9区域即PMF曲线中间的3个势垒对定向流的影响非常明显.这说明了位于GlpF中间部分的结构是使GlpF在非平衡扰动下产生定向流的关键,而位于GlpF两端部分的结构对产生定向流的贡献并不显著.

如果将GlpF的PMF从正中间分成2部分,则上面讨论的14个结果可以分为2组:将抹平左半部分的势垒或右半部分的势阱的结果分为一组,将抹平左半部分的势阱或右半部分的势垒的结果分为另外一组.第1组结果如图4(a)所示,可以发现这些曲线位于曲线0以上,也就是向左的定向流减小了.第2组结果如图4(b)所示,这些曲线都位于曲线0以下,也就是向左的定向流增大了.因此,PMF图上左半部分的势垒和右半部分的势阱会产生向左的定向流,其中势垒4和6对向左的定向流的贡献最大;而左半部分的势阱和右半部分的势垒会产生阻碍向左的定向流,其中势垒9对定向流的阻碍最大.所以,要想有效地产生向左的定向流,左边应分布一些势垒,而右边应分布一些势阱.

下面将讨论文献[8]提出的PMF的简化模型(见图5(a)),在Fokker-Planck理论下存在的不合理之处.该模型的左边是一个势阱,右边是一个势垒.把图5(a)的PMF代入式(6)、式(8)可以计算出J(+F0)>|J(-F0)|,即在方波力驱动下将产生向右的净流量,与文献[6]的结果相反,见图5(b).根据本文前面得到的结论,也可以推出该模型在周期性外力下将产生向右的定向流.通过观察图1中PMF曲线的分布特点,可以将该模型作如下修正:减小势阱的宽度并整体左移,见图6(a).图6(b)为根据修正后的PMF计算出的几率流,与文献[6]的结果符合得很好.

图4 将图3中的结果分成2组

图5 根据文献[8]得到的结果

图6 修正后的结果

因此,势垒与势阱的位置对定向流的方向有影响,所以在简化模型时应充分考虑这个因素.文献[8]的PMF简化过程可能太过粗略,所以用Fokker-Planck理论讨论时与文献[8]的结论有矛盾.

3 结 论

依据PMF的分布将GlpF分成了14个区域用于研究哪一部分对定向流的影响比较大.计算结果表明,位于GlpF中间的几个高势垒区域对定向流的影响较大,而其他部分的势垒或势阱区域对定向流的影响相对较小.而且发现左侧的势垒和右侧的势阱是GlpF在周期性外力下能向左输运甘油分子的关键,而且势垒的位置越靠左及势阱的位置越靠右,越有利于甘油分子向左输运.文章的最后对Lu Deyu等提出的GlpF的PMF分布的简化模型作了修正,这对研究膜蛋白输运小分子的规律研究有很大的帮助.

[1]Agre P.Aquaporin water channels[J].Biosci Rep,2004,24(3):127-163.

[2]Hille B.Ionic channels of excitable membranes[M].3rd ed.Sunderland M A:Sinauer Associates,2001.

[3]Borgnia M,Nielsen S,Engel A,et al.Cellular and molecular biology of the aquaporin water channels[J].Annu Rev Biochem,1999,68(1):425-458.

[4]Fu Daxiong,Libson A,Miercke L J W,et al.Structure of a glycerol-conducting channel and the basis for its selectivity[J].Science,2000,290(5491):481-486.

[5]Jensen M O,Park S,Tajkhorshid E,et al.Energetics of glycerol conduction through aquaglyceroporin GlpF[J].Proc Natl Acad Sci USA,2002,99(10):6731-6736.

[6]Kosztin I,Schulten K.Fluctuation-driven molecular transport through an asymmetric membrane channel[J].Phys Rev Lett,2004,93(23):238102.

[7]Reimann P.Brownian motors:noisy transport far from equilibrium[J].Phys Rep,2002,361(2/3/4):57-265.

[8]Lu Deyu,Grayson P,Schulten K.Glycerol conductance and physical asymmetry of the Escherichia coli glycerol facilitator GlpF[J].Biophys J,2003,85(5):2977-2987.

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