硫酸酯化茯苓多糖对裸鼠胃腺癌的抑制研究

李云桥,侯晓华,王艺峰,张俐娜

(华中科技大学同济医学院附属协和医院,1.老年科;2.消化内科,湖北武汉,430022;3.武汉大学,湖北 武汉,430074)

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,随着社会人口老龄化,老年胃癌患者的人数正逐年增加,成为胃癌发病的主体人群[1]。由于老年人胃癌多为中晚期,且老年人免疫功能低下,夹杂病症多,对放化疗的耐受的也差,因此合理应用辅助化疗与免疫生物治疗等综合疗法是提高老年人胃癌中位生存期的重要途径[2]。研究表明,一些天然多糖具有增强机体免疫活性[3]和显著抗肿瘤[4-5]作用,目前多糖已广泛用于食管癌、胃癌、肝癌的辅助治疗[6]。茯苓一直是最重要的传统中药之一。本组前期研究表明[7],硫酸酯化茯苓多糖(SPCS3-II)有显著的体外抗胃腺癌作用,且对低分化的胃腺癌细胞株MKN-45的抑制有较好的剂量依赖性。因此为进一步探讨其在体内的抑制效果,本实验选用裸小鼠进行了体内活性实验。应用裸鼠人胃癌移植瘤模型研究硫酸酯化茯苓多糖对裸鼠人胃癌移植瘤生长的抑制作用,旨在为胃癌的辅助化疗和免疫生物治疗提供实验依据。

1 材料与方法

1.1 材料

样品由武汉大学化学系张俐娜院士课题组提供,包括从新鲜茯苓菌核的0.5 M NaOH提取物(1※3)-β-D-葡聚糖PCS3-II,以及以PCS3-II为原料制备的硫酸酯化S-PCS3-II,样品制备所用试剂为分析纯。SPF级裸小鼠BalB/CA nu品系40只,4周龄,平均体重(18.5±0.7)g,均为雄性(中国医学科学院动物研究所提供)。

1.2 样品制备

茯苓菌核多糖提取和纯化、硫酸酯化茯苓多糖制备方法见文献[8-9]。……