张德强
患者男,66岁。因右侧腰腹部胀痛3个月于2010年2月入院。查体:右下腹可扪及一包块约8.5 cm×6.0 cm,质地中等、光滑、可活动,右肾区无叩击痛。辅助检查:血尿常规血生化检查正常,X光胸片检查未见异常,B超检查右肾中部见一中强回声包块8.5 cm×6.5 cm,边界清楚。CT:右侧肾中下部实质内可见7.5 cm×5.0 cm大的肿物,边缘光滑完整,密度较均匀,CT值35~45 Hu;中心未见强化。临床诊断:右侧肾癌,在全身麻醉下行根治性右侧肾切除。术后病理诊断为右侧肾嗜酸细胞瘤,免疫阻化CK阳性,Vinentin阴性。恢复顺利,现已随访18个月,情况良好。
肾脏嗜酸性细胞瘤无特殊临床症状和体征,大多为偶然发现,少数患者有血尿、腰痛、消瘦、发热、贫血、高血压等表现,偶尔伴发周期Cushing综合征[1],双侧发病约占6%,近年发现有家族性发病倾向。
迄今为止,本病只能通过病理学检查确诊,但影像学检查仍为术前诊断的重要手段,B超检查可作为筛选检查,CT检查有如下特点:①肿瘤多位于肾脏一极,向肾脏外突出,包膜光整,与正常肾实质分界清楚。②平扫肿瘤为均匀等密度或稍高密度,较大肿瘤中心可见星状,有时为放射状或轮辐状低密度灶,即中心瘢痕,肿瘤越大越容易出现中心瘢痕。③增强扫描肿瘤中度,均匀强化。④肿瘤无出血,坏死等密度变化。MRI的特征性表现为具有完整的包膜,中央有星形瘢痕。以及下加权像上的均质低信号肿瘤[2]。
嗜酸细胞瘤的病理学特点:大体表现为境界清晰,质地均一,无包膜。突出于肾轮廓之外,多数呈棕色,少数呈褐色或淡黄色,约20%肿瘤有出血。……