裂环异落叶松脂酚二葡萄糖苷对睾酮诱导的小鼠前列腺增生的抑制作用

李高文 张 玲 万 勇 于纪棉 (宁波卫生职业技术学院药理教研室，浙江 宁波 3500)

目前认为良性前列腺增生症(BPH)主要是由于体内雄/雌激素失调，前列腺细胞增殖动力学改变而引起〔1〕。裂环异落叶松脂酚二葡萄糖苷(SDG)为植物雌激素，具有雌激素样和抗雌激素样双重活性〔2〕。SDG具有抑制大鼠前列腺增生的作用，其具体机制与SDG提高机体抗氧化能力、清除自由基等有关〔3〕，而其对前列腺增生小鼠体内的雄、雌激素水平是否有影响未见报道。本文以丙酸睾酮诱发小鼠BPH模型，观察了SDG对小鼠前列腺指数、血清前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)、前列腺组织中睾酮(T)和雌二醇(E2)水平的影响。

1 材料与方法

1.1 实验动物 ICR雄性小鼠60只，体重18～20 g，普通级，购自温州医学院实验动物中心〔实验动物许可证号:sysxk(浙)2005-006〕，各组动物自由取食、饮水，测试10 h前禁水禁食。

1.2 试剂与器材 SDG(含量≥90%)由北京大学药学院杨东辉教授提供，用双蒸水溶解。丙酸睾酮注射液(上海通用药业股份有限公司生产，批号070102);癃闭舒胶囊(石家庄科迪药业有限公司，批准文号:国药准字Z10960007);PAP测试盒购自南京建成生物工程研究所;T和E2测定试剂盒均购自北京北方生物技术研究所。电子天平(BS110S，北京赛多斯仪器公司);可见分光光度计(722N，上海精密科学仪器有限公司);光学显微镜(Leica DFC280);离心机(LDZ5-2，北京医用离心机厂生产);轮转式切片机(KD202C，浙江金华科迪仪器设备有限公司);550型酶标仪(美国Bio-Rad公司)。

1.3 动物模型制作及给药方法 动物模型制备参考文献〔4〕进行，将小鼠随机分为正常对照组、模型组、SDG 40、80、160 mg/kg剂量组和30 mg/kg癃闭舒组;癃闭舒组给药剂量按照文献〔4〕折算成小鼠用剂量。……