宋 敏,赵树铭,刘凤君,郭 辉,蒋天伦△
(第三军医大学西南医院,1:输血科;2:检验科,重庆 400038)
近年来,随着人们生活水平和医疗保障水平的不断提高,输血的安全性问题,越来越受到公众的重视和关注,虽然对献血员都进行了筛选,但是由于当前科技水平的限制,检测方法较为局限,存在病毒标记物检测技术的局限性、窗口期、试剂敏感性、检测病毒种类的局限性等[1],血液输注仍无法达到“零风险”。由于有些病毒颗粒片段存在于血浆中[2],输注血浆传播某些传染病的可能性高于全血,故对血浆进行病毒灭活是当前提高输血安全性的重要措施。目前已有的血浆病毒灭活方法很多[3],但对于单袋血浆病毒灭活最常用的是亚甲蓝(MB)光化学法血浆病毒灭活[4-5],该方法现已在我国多家血站实行。据报道,MB光化学血浆病毒灭活方法几乎可以灭活所有细胞外的含脂薄膜病毒,如可经血液传播的艾滋病毒(HIV),乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV)等[6],但对于细胞内的病毒不具灭活作用,因此,在采用该方法进行血浆病毒灭活的同时,还需滤除血液中的白细胞[7]。但是,如果经过病毒灭活处理后,虽然杀灭或去除了可能存在的病毒,但却对其中的有效血液成分的活性和(或)活力造成严重损伤,那就失去了病毒灭活的意义。尤其是现已证明冷沉淀是所有血液成分中病毒含量最高的[2],用病毒灭活血浆制备冷沉淀就显得尤为重要了。基于此,本研究对冷沉淀的主要有效成分且对病毒灭活较为敏感的凝血因子Ⅷ(FⅧ)及纤维蛋白原(Fib)进行了如下实验研究。……