戴 淼, 黄 芸
CD105在动脉粥样硬化血管新生中的研究进展
戴 淼, 黄 芸*
(华中科技大学同济医学院附属协和医院综合科,武汉 430022)
近年研究发现,在动脉粥样硬化斑块内常常出现病理性新生血管,可促进斑块的发生发展,甚至诱发斑块出血和斑块破裂,是促进稳定型斑块向不稳定型斑块发展的重要机制。如何早期识别易损斑块一直是临床工作的重点和难点。CD105是一种内皮细胞表达的糖蛋白,属于转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)超家族成员之一,是最近多数学者确定的一种最理想的人类内皮细胞增殖的指示剂。本文就CD105的分子结构和功能、CD105与血管新生的关系、抑制血管新生在动脉粥样硬化治疗中的意义及进展进行综述。
CD105; 动脉粥样硬化; 血管新生
研究发现,在动脉粥样硬化斑块内常常出现病理性新生血管,这种新生血管是从已存在的微血管床上“芽生”出的以毛细血管为主的血管系统。与泛内皮细胞标志物如CD31、CD34、因子Ⅷ(FⅧ)相关抗原等不同的是,CD105仅在处于增殖状态的血管内皮细胞中高表达,而在正常组织血管内皮细胞无或仅微弱表达[1,2],是新生血管的重要标志。本文就CD105的分子结构和功能、CD105与血管新生的关系、抑制血管新生在动脉粥样硬化治疗中的意义及进展进行综述。
CD105是一种同型二聚体细胞膜糖蛋白,位于人染色体9q34,相对分子质量为18×104,由两个相对分子质量约为9.5万的单体通过二硫键连接而成。CD105有两种同型异构体:L-CD105和S-CD105。L-CD105包含633个氨基酸,其胞膜外部分有561个氨基酸残基,跨膜区有25个氨基酸残基,胞膜内有47个氨基酸残基。……