王 勇 吴小建 黄芳媚
九江学院附属医院血液肿瘤科,江西 九江 332000
促血小板生成药物治疗特发性血小板减少性紫癜26例临床疗效观察
王 勇 吴小建 黄芳媚
九江学院附属医院血液肿瘤科,江西 九江 332000
目的:观察促血小板生成药物治疗巨核细胞不增多的特发性血小板减少性紫癜(ITP)近期疗效。方法:选取巨核细胞不增多的特发性血小板减少性紫癜患者26例,分别给予单用甲强龙、白介素11(IL-11)、血小板生成素(TPO)以及IL-11联用TPO方案治疗。结果:甲强龙组有效率16.7%,IL-11组37.5%,TPO组33.3%,联用组66.7%,使用促血小板生成药物各组血小板升高更迅速,计数更高。结论:IL-11与TPO治疗巨核细胞不增多的ITP疗效优于甲强龙,联合应用疗效更好且安全性高。
白介素11;血小板生成素;巨核细胞;特发性血小板减少性紫癜
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP),既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性免疫性出血性疾病,其发病机制为体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏;巨核细胞数量和质量缺陷,血小板生成不足[1]。现代ITP治疗含阻止血小板过度破坏和促血小板生成。研究表明骨髓巨核细胞数量多的患者疗效比少者好,我们观察了促血小板生成药物:重组人血小板生成素(thrombopoietin,TPO)和白细胞介素11(interleukin-11)对26例巨核细胞不增多ITP患者的近期疗效。
1.1 研究对象 26例慢性ITP患者,入院日期为2009年7月至2012年12月,其中男9例,女17例,年龄18~61岁,符合下述入组标准:①符合ITP诊断标准且骨髓巨核细胞少于35个/4.5cm2;②患者因外周血血小板计数和/或临床出血症状需要入院治疗。……