张炜婷 付德才 王 莹
308例新生儿呼吸窘迫综合症临床治疗及分析
张炜婷 付德才 王 莹
目的分析肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合症临床疗效。方法回顾分析2005年1月至2011年6月我院新生儿科收治的NRDS患儿308例,治疗组154例(基础治疗加用肺表面活性物质),对照组154例(基础治疗)。结果两组患儿临床疗效比较,治疗组治疗效果明显优于对照组。治疗组呼吸困难缓解时间(5.6±2.2)d较对照组(9.3 ±3.6)d短(P<0.01);治疗组发绀缓解时间(12.5±3.6)d较对照组(18.4±4.1)d短(P<0.05);治疗组胸片恢复时间(1.3±0.5)d较对照组(3.0±1.2)d短(P<0.01);治疗组住院时间(21±16)d较对照组(28±18)d短(P<0.05)。结论治疗组能够明显提高NRDS患儿治愈率,降低死亡率,减短患儿临床症状缓解时间及住院时间。
呼吸窘迫综合症;肺表面活性物质;新生儿
新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)是新生儿死亡的主要原因,占新生儿死亡原因的30%,占早产儿死亡原因的50%~70%,特别是Ⅳ级NRDS,死亡率更高[1]。我院新生儿科近年来应用猪肺磷脂注射液或注射用牛肺表面活性剂治疗NRDS,较以往基础治疗NRDS,并发症、临床症状缓解时间及住院时间明显减少,成活率有很大的提高,现回顾性报告如下。
1.1 一般资料2005年1月至2011年6月我院新生儿科收治的NRDS患儿308例。NRDS诊断标准参照第三版《实用新生儿学》[2]。纳入标准为:胎龄小于37周的早产儿;新生儿出生后12h内出现进行性呼吸困难、发绀、呻吟、鼻翼扇动和三凹征;胸片主要表现双肺野透亮度减低,呈毛玻璃样改变,可见支气管充气影。并将308例患儿按年份划分为对照组与治疗组。
1.1.1 对照组2005年1月至2008年1月我院新生儿科收治的NRDS患儿154例。……