周永新,贺西京
椎管内脂肪瘤发生率较低,椎管内脂肪瘤占椎管内肿瘤的比例国内文献报道不一,国外文献报道其发生率<1%[1],该病可单独存在或与脊髓、脊柱畸形并发[2]。目前其发生机制尚不明确,多数学者认为是脊柱神经闭合时包含了一些移位的脂肪组织[3],可发生在脊髓的任何节段,多在腰骶段,其次为胸段、颈段。腰骶段脂肪瘤常合并先天性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓拴系综合征等先天性异常。按照传统椎管内影像定位方法[4],分为髓内脂肪瘤、髓外硬膜下脂肪瘤、硬膜外脂肪瘤。完全位于髓内的脂肪瘤比较罕见[5]。
本例患者男性,46 岁,主诉:四肢无力3 年余,加重1 个月。病史:患者于3 年前在无明显诱因情况下出现四肢麻木无力,行走不稳,且不能长时间行走,伴右上肢间断性抽痛及双下肢麻木感,无呼吸困难、头晕、恶心、呕吐等不适,经休息后上述症状稍有好转,未行相关治疗。1 个月前,上述症状逐渐加重,于当地医院就诊。行颈椎MRI 检查示:C5椎体双信号影,抑脂低信号,椎体前后缘唇样改变;C2~7椎间盘信号降低膨出并后凸,硬膜囊受压,C2~7椎管内不规则长椭圆形双信号影,抑脂低信号,颈髓受压。自患病以来,患者神志清醒,精神、饮食尚可,睡眠较差,大小便无异常,体重无明显减轻。
专科查体:颈项部无压痛,背部T1~3椎体水平可见约7 cm×4 cm 发育异常体毛,压痛阳性,双上肢感觉正常,双侧肩、肘及腕关节主动屈伸功能轻度受限,被动动屈伸功能正常……