可溶性Fas表达水平与人黑色素瘤相关性的初步研究①

谭 岩 王永晨 白 晓 芦小单 方艳秋 (吉林省人民医院医学诊治实验中心，长春 130021)

黑色素细胞癌(Malignantmelanoma)是由黑色素细胞恶性转化而形成的，具有高侵袭、高转移的特性。恶性黑色素瘤因其持续增长的发病率和死亡率日益受到人们的重视，其发病率在近二十年中成倍增长［1］。据统计，恶性黑色素瘤发病率占全部恶性肿瘤的3%，占皮肤恶性肿瘤的7% ～20%，其发病率年平均增长速度为4% ～6%［2］。恶性黑色素瘤可由先天性良性黑色素细胞痣演变而成，或是由发育不良性痣恶变而来，也可以是新发生的，而由蓝痣或其他皮肤树突状细胞吞噬小节演变而成的极为罕见［3］。Fas是肿瘤坏死因子受体家族的成员，又称为Apo-1/CD95，是Ⅰ型跨膜受体蛋白。细胞膜上表达的Fas与其配体FasL作用，传递细胞凋亡信号。Fas/FasL在肿瘤中的作用机制被重视和广泛研究。可溶性Fas(soluble Fas，sFas)是缺少Fas跨膜结构域的一种剪接体，也因此能够分泌到循环系统中。有研究者认为，sFas分子能够抑制功能性Fas/FasL复合物形成［4］。目前对于sFas在恶性肿瘤中的表达报道不一，但多数研究提示在恶性肿瘤中sFas均有不同程度的增高［5］。本研究对黑色素细胞癌患者的临床资料进行了回顾性分析，通过ELISA方法对黑色素瘤患者血清sFas水平进行比较，探讨了sFas在恶性黑色素细胞癌中过量表达的意义。

1 材料与方法

1．1 临床资料

1．1．1 免疫荧光实验用临床标本 吉林省人民医院、哈尔滨医科大学附属第一医院(2001～2008年)资料保存完整并经临床病理证实为黑色素瘤患者的石蜡包埋组织。……