复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床分析

张志民

（吉林省榆树市医院，吉林 榆树 130400）

复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床分析

张志民

（吉林省榆树市医院，吉林 榆树 130400）

目的 分析复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床治疗效果。方法 将我院 2009 年 3 月至 2010 年 3 月之间收录的 54例慢性肾功能衰竭的患者随机的分为两组，其中对照组患者主要采取常规的西药治疗，而对照组患者除了在原来的常规西药治疗之外还采取复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂进行治疗，观察两组患者的治疗效果。结果 通过两组的疗效对比，其中对照组患者的治疗总效率为 74.0%，治疗组患者的治疗总效率为 92.6%，明显治疗组情况由于对照组的情况，两组的比较具有显著的差异性（P＜ 0.05），有统计学意义。结论 复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂治疗慢性肾功能衰竭具有显著的临床效果，值得临床应用推广。

复方丹参注射液静点；降浊灵冲剂；慢性肾功能衰竭；临床疗效

对于慢性肾功能衰竭主要是由于患者的肾实质受到了严重的损伤，从而导致患者的基本功能完全丧失，继而引起身体的其他脏器也出现相应的症状，而且该病的发展趋势比较快，常规的治疗只是稳定其病情[1]。笔者根据自己多年的临床治疗经验，对我院2009年3月到2010年3月之间收录的54例慢性肾功能衰竭的患者采取复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂的治疗方法进行治疗，并取得较好的临床效果，具体的报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选择我院2009年3月至2010年3月之间收录的54例慢性肾功能衰竭的患者，随机分为对照组和治疗组，两组的患者均经过诊断符合慢性肾功能衰竭。对照组患者27例，男性患者14例，女性患者13例，年龄为19～86岁，平均年龄为（49.5±4.2）岁，其中原发性的慢性肾小球肾炎的患者一共15例，出现慢性肾盂肾炎的患者8例，而糖尿病肾病的患者2例，出现高血压肾小动脉的硬化患者2例。而治疗组患者27例，男性患者15例，女性患者12例，年龄为19～87岁，平均年龄为（50.1±5.2）岁，其中出现原发性慢性肾小球肾炎的患者有13例，而慢性肾盂肾炎的患者有10例，糖尿病肾病的患者3例，出现高血压肾小动脉的硬化患者1例。两组患者的一般资料比较差异不明显（P＞0.05），有统计学意义。

1.2 方法

将54例慢性肾功能衰竭的患者随机分为两组，其中对照组27例患者采取常规的西药治疗，而治疗组患者除了进行常规的西药治疗之外还采取复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂进行治疗，具体的服用方法为：首先将复方丹参的注射液20mL进行加入5%的葡萄糖的注射液250mL中进行静点，其中1次/日，15d为1个治疗的疗程，然后口服降浊灵冲剂，每次一袋，3次/日，然后生大黄取30g，进行煎汤200mL，同时采取高位保留灌肠，2次/日，每次时间为60min，治疗7～10d为一个治疗疗程[2]。

1.3 疗效评定

①显效：患者的肾功能衰竭的基本症状完全缓解或者是消失，同时BUN恢复正常的水平，或者下降值＞5.355mmol/L，而Cr的下降值＞88.4μmol/L，并且其他的实验室的检查结果均有明显的改善；②好转：换者的症状均有所改善，而BUN和Cr的值也均有所下降，并其他的实验室检查的结果也有改善；③无效：患者的症状无任何的改善或出现加重，同时BUN和Cr的值无任何的变化或者出现上升，其他的实验室的检查结果也无变化或者出现恶化[3]。

1.4 统计学分析

本次的所有资料均采用统计学SPSS18.0软件进行数据分析和处理，计量资料采取均数加减标准差（χ—±s）进行表示，计量的资料采用t检验，P＜0.05为差异具有显著性，有统计学意义。

2 结 果

2.1 临床效果

通过两组患者的治疗效果比较显示，其中对照组患者的治疗总有效率为74.0%，而治疗组患者的治疗总效率为92.6%，治疗组的临床效果明显优于对照组的情况，两组比较具有显著差异性（P＜0.01），有统计学意义，两组患者的数据分析如表1所示。

表1 两组患者治疗效果对比分析[n（%）]

2.2 不良反应

通过两组患者的治疗情况对比，其中两种患者治疗的过程中均无任何的不良反应，通过治疗患者得到有效的治疗。两组的差异对比不明显（P＞0.05），无统计学意义。

3 讨 论

对于慢性肾功能衰竭的治疗目前临床上主要以控制和缓解患者的情况为主，一般在治疗的时候需要根据患者的病情情况进行治疗，同时采取有效的治疗方法。对于其治疗传统的药物治疗效果不是很好，具有长期的依赖性。而传统的中医认为这种疾病主要是由于患者的肾功能衰竭主要是属于“关格”和“水气病”等病的范畴，只要使其肺腑通畅和活血通络以及肾脾功能恢复即可有效的治疗患者的症状[4]。

其中，本次试验主要是采取的是复方丹参注射液静点联合降浊灵冲剂的中西医配合的方法，并具有较好的临床效果，其中降浊灵冲剂属于一种中药药剂（药物的成分为：黄连和黄芪各20g，陈皮、白术、山药、竹茹、当归、生地、枳实、赤芍、川芎均为15g，制大黄5g，茯苓和党参均为25g。），而且具有利湿降浊和活血通络的重要作用[5]，同时由于丹参注射液对于治疗心血管的方面具有较好的治疗效果，因此两组药物的配合治疗具有较好的临床效果，而且本次的实验也表明这一作用。

[1] 杨贵廷.实用中西医结合诊断治疗学[M].北京:中国医药科学技术出版社,1991:499-505.

[2] 庞圣爽.中药导泻联合丹参注射液静滴治疗轻中度慢性肾功能衰竭20例小结[J].湖南中医药导报,2004,23(1):123-124.

[3] 张琳,杨洪涛,邢海涛.黄芪注射液穴位注射治疗慢性肾衰竭43例临床观察[J].中国中西医结合肾病杂志,2003,3(12):466-467.

[4] 王随亮,陈红霞,丁焦生.脉络宁静脉滴注治疗慢性肾衰竭46例临床分析[J].中国中西医结合肾病杂志,2002,7(6):770-772.

[5] 邓跃毅,陈以平,贺学林,等.冬虫夏草制剂延缓慢性肾衰竭的机理研究[J].中国中西医结合肾病杂志,2001,12(7):656-657.

Clinical Analysis of Compound Salvia Miltiorrhiza Injection Intravenous Combined Jiangzhuo Ling Granule in Treatment of Chronic Renal Failure

ZHANG Zhi-min
(Yushu City Hospital, Yushu 130400, China)

ObjectiveTo analysis of compound salvia miltiorrhiza injection intravenous combined Jiangzhuo Ling Granule in treating chronic renal failure treatment.MethodsIn our hospital from 2009 March to 2010 March included 54 cases of chronic renal failure patients were randomly divided into two groups, in which the patients in the control group adopted conventional western medicine treatment, while control group patients in addition to the original routine western medicine therapy in addition to adopt compound salvia miltiorrhiza injection intravenous combined Jiangzhuo Ling Granule by treatment, two groups were observed in patients with therapeutic effect.ResultsThe two groups of the comparative efficacy of patients in the control group，which treated by total efficiency is 74%, the patients in the treatment group was treated by total efficiency of 92.6%, obvious treatment group by group, two groups comparative has significant difference (P＜0.05), there was statistical significance.ConclusionCompound Danshen injection intravenous combined Jiangzhuo Ling Granule in treating chronic renal failure with significant clinical effect, it is worthy of clinical application.

Compound salvia miltiorrhiza injection intravenously; Jiangzhuo Ling Granule; Chronic renal failure; Clinical efficacy

R256.5

：B

：1671-8194（2013）06-0258-02