实时荧光定量PCR法与基因芯片法检测HPV的比较

曾华刘晓强庄豪郑明慧李烈军

•论 著•

实时荧光定量PCR法与基因芯片法检测HPV的比较

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目的比较基于PCR的基因芯片方法和实时荧光定量PCR方法检测女性子宫颈脱落细胞HPV DNA的相关性。方法收集2050份样本采用基因芯片法和实时荧光定量PCR方法进行比对试验，两者结果不符的进行测序验证，并对检测结果进行一致率及阳性率统计分析。结果两种方法总一致率、阳性一致率及阴性一致率都在95.0%以上；荧光定量PCR法检测HPV16阳性率50.0%，HPV18阳性率13.9%。结论两种方法检测的一致性良好，本实验中所使用的新型12+2高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒适合应用于育龄期妇女的宫颈癌筛查及随访。

基因芯片法；实时荧光PCR；12+2高危HPV；21分型

自1977年，Laverty在电镜中观察到宫颈癌活检组织中人乳头状瘤病毒（human papilloma virus，HPV）颗粒的存在[1]，目前，已通过DNA检测技术发现90%以上的宫颈癌病人都存在HPV持续感染。至今发现的HPV约有100多种，根据HPV感染人体后可致宫颈癌的相关性，分为低危型HPV以及高危型HPV。研究表明[2]，宫颈癌组织中HPV16和HPV18型感染率最高，故本文对12型高危HPV进行定性检测，同时定量检测HPV16、HPV18型。

1 材料和方法

1.1 研究对象

本研究对象为2011年4月至2011年12月在中山大学孙逸仙纪念医院妇科门诊和体检中心进行妇科检查的2050例女性患者。年龄为36.48±9.38（±s），最小17岁，最大73岁。

1.2 样本采集

1.2.1 标本采集要求

①3天内不使用阴道内药物或对阴道进行冲洗；②24小时内不应有性行为；③检查应在非月经期内进行；④检查前阴道不进行醋酸或碘液涂抹。……