明目地黄丸对白内障大鼠晶状体内SOD、MDA影响的实验研究*

许丽娟，倪学霞

（张家口市第四医院药剂科，张家口 075000）

白内障在各种致盲因素中占27%，为次于年龄相关性黄斑变性的第二大致盲原因[1]；氧化应力学说为目前白内障发病机制的重要学说之一[2]。本文研究了明目地黄丸对白内障模型大鼠晶状体内超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量的影响，为发展治疗白内障的中药提供参考。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 试剂与仪器 亚硒酸钠结晶体（Na2SeO3·5H2O）日本参天公司，明目地黄丸（北京勃然制药有限公司），MDA、SOD及考马斯亮蓝试剂盒（南京建成生物工程研究所）。UV－2100双光束紫外—可见分光光度计（北京北分瑞利分析仪器集团公司），微量移液器（上海求精生化试剂仪器有限公司）。FSLM－4型裂缝灯显微镜（深圳拓天仪器设备有限公司）。

1.1.2 动物 健康纯系Wistar大鼠乳鼠50只，雌雄兼用，鼠龄均为10 d，体质量14～16 g，由河北北方学院实验动物中心提供。

1.2 方法

1.2.1 实验分组与模型制备 采用随机数字表法将Wistar大鼠乳鼠随机分为5组，每组各10只，即对照组10只、模型组10只、明目地黄丸高（1500mg/kg）、中（1000 mg/kg）、低（500 mg/kg）剂量组各 10只。各组乳鼠年龄均为10 d，体质量14～16 g，以母乳及普通颗粒饲料分笼喂养，自由饮水。给模型组、明目地黄丸组大鼠颈背部皮下注射亚硒酸钠溶液（3.46 mg/kg），隔日1次，连续3次[3]。对照组大鼠颈背部皮下注射等量生理盐水。末次给药后第3天用裂隙灯显微镜观察大鼠晶状体变化，晶状体混浊为造模成功。

1.2.2 混悬液的配制及给药 将明目地黄丸研碎后用蒸馏水配成不同质量浓度的混悬液。分别装于玻璃瓶中，密封，置4℃冰箱保存备用。……