彭贵海,黄琪,陈玲玲,张雨馨,王治校,谭利*
(1.湖北医药学院附属太和医院心内科,十堰 442000;2.湖北医药学院基础医学院,十堰 442000)
睡眠是人类生命活动的重要组成部分,对维持个体生存和正常心理、生理节律起着至关重要的作用。慢性睡眠剥夺(chronic sleep deprivation,CSD)指每日睡眠<5h,持续3个月以上。CSD既是一种慢性应激,也是一种氧化应激,它已成为一个突出的医疗和公共卫生问题[1,2]。冠状动脉粥样硬化(coronary atherosclerosis,CAS)是一个动态发展的病理过程,主要表现为冠状动脉及其分支内膜类脂质沉着、复合糖类积聚,继而出现纤维组织增生、钙沉着和动脉中层病变,以及管腔逐渐狭窄。CSD、CAS的研究较多,但将两者结合起来研究的文献[3,4]甚少。本实验利用CSD对CAS模型大鼠实施应激,探讨CSD对CAS大鼠冠状动脉狭窄进展程度的影响及其可能机制,为临床防治冠心病提供实验依据。
1.1.1 实验动物 健康Sprage-Dawley(SD)大鼠96只,SPF级,3~4月龄,体质量210~260g,雌雄各半,由湖北医药学院实验动物中心[许可证号:SCXK(鄂)2005-0008]提供。
1.1.2 实验试剂 Vit D3注射液购自上海通用药业股份有限公司,胆固醇购自成都科龙化工试剂厂,猪胆盐购自广州环凯微生物有限公司,丙基硫氧嘧啶片购自南通精华制药有限公司,猪油自制。白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)试剂盒、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)试剂盒购自武汉博士德生物化学技术公司。
1.2.1 实验动物分组 实验动物随机分为4组,正常对照组24只,CSD组24只,CAS模型组24只,CAS合并CSD组24只。4组实验环境相同,单笼喂养,予灯光模拟黑夜和白天,给予灯光12h/d,在实验开始后有1w的适应期,均给予正常喂食,让动物熟悉环境。……