SRH蛋白抑制SHR大鼠动脉粥样硬化发展

龙民慧，朱泽轶，王园园，武立昌，白喜龙，刁爱坡*，王嘉玺，邹民吉，徐东刚*

(1．华南师范大学生命科学学院，广东广州510631;2．军事医学科学院基础医学研究所，北京100850;3．天津科技大学生物工程学院，天津300457)

高血压是动脉粥样硬化发生的主要风险因素之一，大多数与高血压相关的心血管病是动脉粥样硬化并发症．因此，高血压动脉粥样硬化防治的研究是热点问题．SRH系是军事医科院研制的一种重组多功能融合蛋白［1］，与现有的葡激酶相比，除了有溶栓作用、抗凝等特点．炎症在动脉粥样硬化发生、发展过程中起着重要作用．已有研究证实SRH能够通过减弱炎症从而干预动脉粥样硬化的发展并且具备安全性高等特点［2-3］，是良好的抗动脉硬化药物，但是对其是否抑制高血压症并发动脉粥样硬化的作用及机制研究尚未开展．

SHR大鼠(Spontaneously hypertensive rat，SHR)能自发形成高血压，血管易发生损伤，自发改变血液状态和引起血管重构，形成斑块，最后导致血管狭窄和斑块不稳，血栓形成．该大鼠模型除了用于抗高血压药物研发，也经常用于研究抗动脉粥样硬化药物的动物模型，研究表明在饮食中添加脂类物质就能迅速提高SHR血脂水平，容易引起脂肪沉着，形成斑块．目前，用SHR模型评价抗动脉粥样硬化药物研究集中在干预血管重构、改变血液粘稠度和凝血指标变化以及炎症指标变化上，有部分研究也开始观察SHR的血脂变化和动脉粥样斑块关系．本文旨在通过高血压大鼠动脉粥样……