C-met和COX-2在非小细胞肺癌中的表达与临床意义

王风婷

C-met和COX-2在非小细胞肺癌中的表达与临床意义

王风婷

（井冈山大学临床医学院，江西，吉安 343000）

探讨非小细胞肺癌中C-met和COX-2表达及其临床意义。收集2010年1月至2012年6月存档的NSCLC石蜡标本60例肺癌组织和20例相对应癌旁正常肺组织。采用免疫组化方法分别检测肺癌组织及癌旁正常肺组织中C-met和COX-2的表达情况。C-met和COX-2在NSCLC中的表达显著高于癌旁正常组织；C-met和COX-2在NSCLC中的过表达和病理类型、有无淋巴结结转移以及TNM分期有密切相关性；C-met还与病理分级相关；C-met和COX-2两者在NSCLC中的表达呈正相关性。C-met和COX-2可能在NSCLC的发生、发展过程中起了重要的作用，C-met和COX-2可能成为肺癌早期诊断、预后评估的生物标志物。两者的显著相关性提示C-met和COX-2两者在NSCLC的发生、发展中存在相互作用，为探讨非小细胞肺癌发病机制以及探寻非小细胞肺癌治疗新途径提供实验依据。

C-met； COX-2；非小细胞肺癌；免疫组织化学

根据世界卫生组织2006年公布的资料显示，每年因肺癌死亡的人数超过120万，肺癌已经成为威胁人类健康的主要癌症杀手，而非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer， NSCLC)占全部肺癌的80%~85%[1]。目前，围绕肺癌相关基因所展开的研究以及以抑制肿瘤血管生成的治疗策略已成为肺癌领域备受关注的热点，为肺癌的筛查和早期诊断以及治疗提供了新方向。C-met是一种由C-met原癌基因编码的蛋白产物，为肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor,HGF）上皮特异性受体，可调控一种“侵袭性生长”的侵袭遗传程序[2]。HGF通过激活C-met完成多种功能，例如促进细胞增殖、转移、以及调节血管形成和形态发生等[3-4]。……