C6脑胶质瘤模型大鼠MRI影像及形态学观察及其意义

周 颖，袁 博，马 越，张 琨，高 峰，王 皓，芦 晋，吴晓刚，佟 丹，袁长吉

（1.吉林大学第一医院肿瘤中心，吉林 长春 130021；2.吉林大学第一医院放射线科，吉林 长春1300213.吉林省疾病预防控制中心，吉林 长春 130062）

神经胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤之一，其发病率约占颅内原发肿瘤的40%～50%［1］，目前脑胶质瘤的治疗以手术治疗为首选，辅以放化疗。但由于胶质瘤具有侵袭增殖特性，难以做到完全切除，其对放疗不敏感，而化疗药物不易通过血脑屏障，脑胶质瘤患者的治疗效果往往难以令人满意，平均生存率不超过1年［2］，因此寻找和研制能透过血脑屏障的抗胶质瘤药物是脑胶质瘤治疗亟待解决的问题。本研究在建立可模拟胶质瘤临床病理过程稳定的动物模型的基础上，对模型动物脑瘤体进行磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）影像动态观察及病理形态学观察，选择适当的时间窗，旨在为抗脑胶质瘤药效学研究提供实验基础。

1 材料与方法

1.1 细胞株和实验动物 C6大鼠胶质瘤细胞株购自ATCC公司，雄性Wistar大鼠购自吉林大学实验动物中心，动物合格证编号：SCXK（吉）2008－0005；许可证编号：SYXK（吉）2008－0011，体质量为180～200g。

1.2 主要试剂和仪器 DMEM（Gibco公司），胶质酸性纤维蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）（Dako Denmark A／S公司，丹麦），二抗（Abcam公司），胎牛血清（浙江天杭生物科技有限公司），10%水合氯醛（按0.3mL·100g－1配置用于腹腔注射麻醉）；CO2培养箱，Olympus倒置显微镜，大鼠脑立体定向仪（吉林大学第一医院转化医学研究院），1.5T磁共振仪（Simens1.5TAVANTU1.5T超导型磁共振共振仪FR扫描系统）、大鼠专用线圈（Simens公司）。

1.3 细胞培养 大鼠C6胶质瘤细胞置于含10%胎牛血清、100U·mL－1青霉素和100U·mL－1链霉素的DMEM高糖培养液中，于37℃、5%CO2条件下培养，每2～3d换液传代。……