牛丽静,白 云,管振龙,宋俊贞,苗智慧,夏晓红,王燕凌,王惠娟
(1.河北省疾病预防控制中心医学研究所,河北石家庄050021;2.唐山职业技术学院基础医学部解剖教研室,河北唐山063000;3.河北师范大学生命科学学院神经生理学教研室,河北石家庄050024;4.河北省血液中心临床输血技术指导办公室,河北石家庄050071)
利钠肽主要通过激活NPR-A(natriuretic peptide receptors A)或NPR-B(natriuretic peptide receptors B)受体,完成利尿、降压、调节神经、促进骨骼发育等功能,特别在调控心肾功能以维持机体稳态过程中起重要作用[1]。另一种受体NPR-C(natriuretic peptide receptors C),被认为是可以从循环中清除利钠肽的受体。利钠肽受体广泛分布于中枢神经系统中,特别在下丘脑、脑干及室周器官有密集表达,在中枢调控心血管稳态过程中亦起着重要的作用[2-4]。孤束核是接受并整合心血管传入冲动的初级中枢,其内的胆碱能和儿茶酚胺能神经元参与了血压调节[5]。现已知孤束核内存在有NPR-A 和NPR-C 阳性神经元,但这些神经元是否为胆碱能或儿茶酚胺能神经元?在心肌缺血后,孤束核区域的NPR-A、NPR-C 的表达量是否随之发生变化?这些均未见报道。本研究拟通过检测NPR-A 和NPR-C 的表达变化和NPR-A/TH(或NPR-C/TH)、NPR-A/ChAT(或NPR-C/ChAT)的双标记情况,来探讨心肌缺血后利钠肽在孤束核内的部分作用机制。
清洁级3月龄雄性SD 大鼠(体质量280 ~330 g,河北医科大学实验动物中心提供,合格证编号:1006015)63 只。兔抗NPR-A 多克隆抗体和兔抗NPR-C 多克隆抗体(Abcom)、山羊抗ChAT 单克隆抗体(Millpore 公司)、小鼠抗TH 单克隆抗体(Sigma公司)、山羊抗小鼠IgG-FITC 和兔抗山羊IgG-FITC(均中杉金桥有限公司)。……