胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点及诊治分析

2014-03-21 08:51:53杜江张林
中国医科大学学报 2014年6期

杜江,张林

(中国医科大学附属第一医院胸外科,沈阳110001)

胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特点及诊治分析

杜江,张林

(中国医科大学附属第一医院胸外科,沈阳110001)

ClinicopathologicalManifestations,Diagnosis,and Treatmentof Inflammatory Myofibroblastic Tumor ofthe Chest

探讨胸部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理学特点及诊断和治疗经验。提高临床医生对该病的认识,避免传统诊断误区,特别是与局灶性机化性肺炎和肺癌相鉴别,减少误诊。该病为真性肿瘤,可以外侵和转移,手术是明确诊断和根治的确切方法,完整切除者的预后效果良好。

炎性肌纤维母细胞瘤;局灶性机化性肺炎;误诊

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)过去被称为炎性假瘤,是一种非常少见的胸部肿瘤。其临床和影像学表现缺乏特异性,术前误诊率较高。本文回顾性分析经手术及病理证实的15例胸部IMT患者的临床资料,总结胸部IMT的诊断和手术治疗经验。

1 材料与方法

1.1 一般资料

收集我院胸外科2004-2013年间经手术切除并被病理证实的IMT患者资料共15例,占同期7 530例胸部手术患者的0.2%。其中男性7例,女性8例,男女比例约为0.9∶1。患者年龄为15~75岁,中位年龄为47岁,年龄分布散在。其中有长期吸烟史者4例,均为男性,占全部患者的26.7%。

1.2 临床表现

本组15例IMT患者中,6例(40%)患者无任何症状,均为体检发现。其余9例患者中咳嗽3例,胸痛5例,痰中带血2例,低热2例,不同程度的消瘦乏力3例。12例患者曾经行抗炎治疗,抗炎后症状减轻者2例。胸壁IMT患者胸壁局部可见明显隆起,有轻压痛。

1.3 术前检查

术前检查主要包括CT扫描和纤支镜检查,2例行PETCT检查。

1.4 手术方法

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