欧盟委员会审核内分泌干扰物临界值指南

欧盟委员会审核内分泌干扰物临界值指南

2014年7月31日 来源：欧盟委员会

欧盟委员会预计将在发布最终内分泌干扰物标准后，制定与授权相关的毒理学临界值试验指南。

依照欧盟委员会在REACH内分泌干扰物评估中提出的建议，欧盟联合研究中心发布关于在确定内分泌扰乱化学物质任何临界值时的不确定性的报告，产业界和非政府组织对此构成特别关注。该评估建议，如果希望采取充分控制路径，那么为基于它们的内分泌干扰物性质而被列入候选物质清单的化学物质的使用申请授权的企业需要证明所述物质存在一项临界值。

一些非政府组织担心，在确定是否存在临界值方面缺乏透明性可能导致替代内分泌干扰物工作的长时间拖延。该评估文件广泛引用了上述专家顾问小组另一份关于确定内分泌干扰物的报告，该报告也涵盖临界值。ECHA的风险评估委员会可能忽视这些专家经过深思熟虑的意见，并由于规制困难性，可能要求产业界寻找更安全的替代物，或者沿用常规风险评估，使用并非特别用来发现内分泌干扰物的过时的试验方法。

ECHA表示，风险评估委员会将在ECHA秘书处的支持下考虑在内分泌干扰物方面的最新进展。风险评估委员会专家将认真对待他们与内分泌干扰物相关的授权和任务，并将对它们的评估建立在最新的科学知识和方法的基础上。尽管该委员会还没有为证明一种内分泌干扰物是否存在一项临界值制定指南的具体计划，但他们将定期考察制定新指南的必要性。

引自《化学品安全信息周报》2014年第32期总第296期(中国检验检疫科学研究院化学品安全研究所编译)

http://www.chinachemicals.org.cn/reported_detail.aspx?contentid=308&ClassID=230