唑来膦酸对胃癌细胞株SGC-7901体外抗增殖及对VEGF的影响

姚强，闵科，邓建良，许春妮，金俊

（江苏大学附属宜兴医院肿瘤科，江苏 宜兴 214200）

唑来膦酸对胃癌细胞株SGC-7901体外抗增殖及对VEGF的影响

姚强，闵科，邓建良，许春妮，金俊

（江苏大学附属宜兴医院肿瘤科，江苏 宜兴 214200）

目的研究唑来膦酸对胃癌细胞株SGC-7901的体外增殖抑制作用及对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法采用CCK-8试验检测唑来膦酸对胃癌细胞株SGC-7901的生长抑制作用；酶联免疫吸附试验(ELISA)和半定量RT-PCR法检测药物对VEGF表达水平的变化。结果0.2～3.2μg/L的唑来膦酸能显著抑制SGC-7901细胞的增殖，且具有时间及剂量依赖性，不同药物浓度作用后，胃癌细胞株VEGF的蛋白及基因表达水平均明显降低(P＜005)，具有浓度依赖性。结论唑来膦酸能抑制胃癌细胞株SGC-7901的生长增殖，其作用机制可能为下调VEGF表达。

唑来膦酸；胃肿瘤；血管内皮生长因子

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一[1]，目前主要以手术、化疗及放疗为主要治疗手段。胃癌在早期就易发生侵袭及转移，如何提高患者的生存率及生活质量成为治疗关键。唑来膦酸(ZOL)是第三代双膦酸盐类药物，多个临床前研究显示ZOL具有一定的抗肿瘤作用[2-4]。本研究以人胃癌细胞株SGC-7901为研究对象，进一步探讨唑来膦酸的抑瘤机理。

1 材料与方法

1.1 材料胃癌细胞株SGC-7901由南京医科大学实验室提供，唑来膦酸(泽泰，瑞士诺华制药产品)RPIl640购自Hyclone公司，新生牛血清购自兰州民海生物工程有限公司，CCK-8试剂盒、VEGF酶免试剂盒购自上海锐赛生物有限公司，引物由美国Invitrogen公司合成。VEGF引物上游：5'-CCTGGTG-GACATCTTCCAGGAGTACC-3'，下游：5'-GGAGCT CATCTCTCCTATGTGCTGGC-3，扩增片段360 bp；……