微小病理组织留取与保存送检的方法

汪海滨 侯旭 董静 李若愚 于铠睿

手术中取下的病理组织过小(检材长径≤0.2cm)的情况非常常见，如膀胱肿瘤、声带息肉、脑部胶质瘤、各部位淋巴结等。传统方法是使用大头针将病理组织扎牢，固定于试纸或滤纸上。如果病理组织如大头针尖样大小，就难以固定。即便是放在试纸或滤纸上，病理组织经固定液固定后，颜色苍白，与试纸或滤纸近似，难以辨认。因此手术室工作人员与病理科交接病理取材时，寻找及识别病理组织非常困难。需要反复的辨识、确认，耗时费力。当遇到病理组织过小这种情况时，可以通过使用伊红将微小病理组织染色的方法，将它们染成红色，很容易看出哪个是送检的微小病理组织，降低了识别送检组织的难度，提高了相关工作人员的工作效率。伊红是一种酸性组织染色剂，溶于水及乙醇。它是病理组织检查过程中使用的常规染色剂。使用伊红染色后的病理组织，细胞核呈蓝色，细胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈不同程度的红色，钙盐和细菌可呈蓝色或紫蓝色［1］。它不会引起病理组织的结构及质量的变化，不影响病理组织检查报告的结果。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2011至2012年我院收治的声带息肉拟行手术切除患者100例，其中男56例，女44例;年龄41～45岁。随机分试验组与对照组，每组50例。试验组中，男23例，女27例;平均年龄(42.8±1.4)岁。对照组中男21例，女29例;平均年龄(43.2±1.3)岁。2组一般资有均衡性。

1.2 方法

1.2.1 对照组:将手术中取下的微小病理组织先放置在试纸或滤纸上妥为包裹，然后放入专用病理容器内;尽快浸泡于装有足够量固定液的容器中固定;固定后，按规定程序送检。……