倪英杰 , 赵建民, 朱信忠,, 张 倩, 安 羽, 徐 含
(1.浙江师范大学 数理与信息工程学院,浙江 金华 321004;2.西安电子科技大学 生命科学与技术学院,陕西 西安 710071;3.北京交通大学 计算机信息技术学院,北京 100044)
分子影像技术是对活体状态下的生物过程进行分子细胞水平的定性定量研究[1].光学分子影像是分子影像的重要组成部分,是基于光传输的成像方式.激发荧光断层成像属于光学分子影像,它是一种三维成像技术,通过获取的生物表面的荧光信号分布并利用光子传播的理论模型,可以对体内的荧光进行精确定位,并能重建出荧光强度分布[2-3].激发荧光断层成像近年来发展迅速,与其他传统活体成像技术比较,具有特异性好、灵敏度高、无放射性污染、结果直观、成像快速及成本低等优点,因此,被视为一种较为理想的小动物活体成像手段,并在生命科学等领域有着越来越广泛的应用[4-6].
不管在发达国家还是发展中国家,癌症一直是导致人类死亡的主要疾病之一.随着医学研究的不断发展,人们对癌症的了解越来越深入,很多不同类型的肿瘤通过早期的检测和及时的治疗都能够治愈,且研究发现原发肿瘤灶常常不止一处.因此,利用激发荧光断层成像早期诊断和定位多肿瘤具有重大意义.但是,传统激发荧光断层成像往往较多应用于数值模拟或活体单肿瘤,多肿瘤的重建得不到实现.
因此,笔者建立了小鼠在体双肿瘤模型,并搭建……