大网膜巨大脂肪瘤1例

[关键词] 大网膜脂肪瘤；影像；手术；病理

[中图分类号] R57[文献标识码] B[文章编号] 1674-4721（2014）05（b）-0154-02

脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤，常见于躯干及四肢，但大网膜巨大脂肪瘤极为罕见。超声、CT、MRI等影像学检查对脂肪瘤都有较明确的定位价值。但是腹腔器官种类较多，组织来源广泛，大网膜脂肪瘤仍需要与腹腔畸胎瘤、脂肪肉瘤等鉴别。术中冷冻和石蜡病理是诊断金标准。

手术治疗是目前治疗大网膜脂肪瘤的最佳方法，手术难度由肿瘤大小、毗邻、腹腔粘连情况等因素决定。术中做到尽量完整分离切除肿物的同时避免损伤其他组织及器官。由于脂肪瘤为良性肿瘤，完整切除后，患者多预后良好，术后复发率低。本研究旨在通过报道1例中年男性大网膜巨大脂肪瘤的临床症状、影像学表现、手术治疗经过及预后情况，以为该病的诊治提供参考。

1 病例资料

患者，男，58岁，于2013年9月10日，以“腹部肿块2年，伴腹胀1个月”为主诉入院。

入院查体：一般状态欠佳，略消瘦，胸廓底部外放，双肺底可闻及散在湿啰音。腹部明显膨隆，腹壁静脉曲张。腹部可触及巨大肿块，范围从上腹剑突下至耻骨联合，两侧至腹外壁。腹部触诊肿物质韧、活动度差、皮温正常、皮肤及肌肉紧张，腹部压痛（+），反跳痛（-）。

全腹CT平扫及增强扫描示腹腔内巨大低密度肿物（CT值为-45～-100 Hu），中上腹部少部分肠管被包绕，其余大部分肠管被推压至腹腔右后侧，与腹腔正常器官边界尚清，左侧肾盂输尿管积水，下端结石。增强CT可见肿物内散在血管增强影（图1），CT提示脂肪瘤可能性大。腹部MRI平扫及增强扫描示肿物T1及T2为较均匀高信号（图2），增强扫描示散在血管强化影，MRI提示脂肪瘤可能性大。腹部彩超示腹腔内见52.3 cm×48.7 cm不规则低回声团。血常规、肝功、肾功、离子等血液检查未见异常。

图1 CT平扫及增强扫描图

A.CT平扫示腹部巨大低密度肿物，肿物内可见囊变及钙化，腹腔内器官受压，肠管被挤向右腹部；B.增强CT示肿物内散在强化影

图2 MRI平扫及增强扫描图

A.MRI平扫T1序列肿物均呈高信号；B.MRI平扫T2序列肿物均呈高信号；C.MRI增强扫描轴位示肿物内散在强化影；D.MRI增强扫描冠状位示肿物内散在强化影

初步诊断：腹部巨大占位（脂肪瘤可能性大）。

手术情况：患者全身麻醉后取仰卧位，取全腹正中切口，逐层切开腹壁各层。进腹后见巨大肿物膨出，质硬坚，散布整个腹腔，边界不清，位置固定，肿物与大网膜关系密切，色黄，呈分叶状，表面不光滑，包膜完整。肿物与腹腔内其他组织及器官边界尚清，轻微粘连。完整剥离肿物大网膜外侧面后，提起肿物，见肿物蒂部约2.2 cm×1.6 cm，见供血血管，钳夹蒂部，完整切除肿瘤（50 cm×40 cm×20 cm，18 kg）（图3）。生理盐水冲洗腹腔，留置腹腔引流，逐层关腹，术毕。

图3 肿瘤情况

A.肿瘤色黄，血供不丰富，质软，分叶状，包膜完整，表面光滑；B.肿瘤大小为50 cm×40 cm×20 cm，重量18 kg（盆内径50 cm、深度25 cm）

术后病理：见大量脂肪组织，符合脂肪瘤（图4）。

图4 术后病理回报脂肪瘤

治疗结果：肿瘤完整切除，未出现术后严重不良反应，患者腹胀症状明显缓解。术后抗原补液对症治疗，术后9 d拆线出院，切口Ⅰ级甲等愈合。

预后：随访6个月，未见肿瘤复发。

2 讨论

脂肪瘤是一种起源于间叶组织的常见肿瘤，多发生于四肢、躯干的皮下脂肪层。大网膜脂肪瘤极为罕见，国内外文献仅有10余篇报道[1-12]，这些报道大多数为儿童与青少年，仅有6篇为成人[3，9，11-14]。本研究报道的大网膜脂肪瘤为迄今最大的。

由于腹腔容积大，大网膜脂肪瘤起病时临床表现通常不明显。多数患者由于肿物体积逐渐增大发现腹膨隆，可触及明显肿块就诊。随着病情的进展可出现腹胀及压迫症状。

大网膜脂肪瘤的超声特点是腹腔内包膜完整的不规则低回声肿物[12，15]。CT下可见肿物呈低密度，CT值＜60 Hu[15]，包膜完整，与周围正常组织边界清楚[16]。肿物在MRI T1及T2序列均为高信号。CT及MRI增强扫描可见散在血管强化影。

手术完整切除是治疗大网膜脂肪瘤最好的方法，手术难度不大，术中注意保护腹腔中的器官，有利于患者的预后及恢复。

综上所述，大网膜脂肪瘤较为罕见，患者症状无特异性，术前诊断较为困难。超声、CT及MRI可提示肿物的大小及性质。手术切除是主要的治疗方法。明确诊断依据术中所见及术后病理。

[参考文献]

[1]Abubakar AM，Mayun AA，Pindiga UH，et al.Giant omental lipoma in a 13-year-old adolescent girl[J].J Pediatr Surg，2009，44（11）：2230-2232.

[2]Barauskas V，Malcius D，Jazdauskiene V.Lipoma of the greater omentum in a child[J].Medicina （Kaunas），2004，40（9）：860-863.

[3]Beattie GC，Irwin ST.Torsion of an omental lipoma presenting as an emergency[J].Int J Clin Pract Suppl，2005，（147）：130-131.

[4]Giubilei D，Cicia S，Nardis P，et al.Lipoma of the omentum in a child[J].Radiology，1980，137（2）：357-358.

[5]Joulak M，Houas F，Bellagha I，et al.Radiological case of the month.Lipoma of the omentum][J].Arch Pediatr，1998，5（6）：669-670.

[6]Luo X，Gao W，Zhan J.Giant omental lipoma in children[J].J Pediatr Surg，2005，40（4）：734-736.

[7]Srinivasan KG，Gaikwad A，Ritesh K，et al.Giant omental and mesenteric lipoma in an infant[J].Afr J Paediatr Surg，2009，6（1）：68-69.

[8]Grankin VE.Torsion of lipoma of the greater omentum[J].Vestn Khir Im II Grek，1970，104（2）：132.

[9]Hishiki S，Fukushima H，Nishimura T，et al.A case of lipoma of the lesser omentum with torsion of the pedicle in a twenty-eight-year-old woman[J].Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi，2010，107（9）：1450-1455.

[10]Shiroshita H，Komori Y，Tajima M，et al.Laparoscopic examination and resection for giant lipoma of the omentum：a case report and review of related literature[J].Surg Laparosc Endosc Percutan Tech，2009，19（5）：e217-e220.

[11]Yavorek HG，Sullivan JG.Lipoma of the omentum presenting as acute cholecystitis[J].J Clin Gastroenterol，1992，14（4）：355-356.

[12]Tan WJ， Chan WH.Giant omental lipoma[J].J Singapore Med，2012，53（6）：e131-e132.

[13]左俊，饶玲铭.腹膜巨大脂肪瘤1例[J].现代中西医结合杂志，2009，18（24）：2981.

[14]魏超华，余远利.腹腔巨大脂肪瘤1例[J].肿瘤研究与临床，2002，12（5）：301.

[15]Haller JO，Schneider M，Kassner EG，et al.Sonographic evaluation of mesenteric and omental masses in children[J].AJR Am J Roentgenol，1978，130（2）：269-274.

[16]Prando A，Wallace S，Marins JL，et al.Sonographic features of benign intraperitoneal lipomatous tumors in children：report of 4 cases[J].Pediatr Radiol，1990，20（8）：571-574.

（收稿日期：2014-03-09本文编辑：林利利）

[作者简介] 李群，男，大学学历，中共党员，放射诊断专业副主任医师，从事放射诊断工作30余年，主要擅长中枢神经系统、呼吸系统、消化系统、骨关节等的放射诊断

[关键词] 大网膜脂肪瘤；影像；手术；病理

[中图分类号] R57[文献标识码] B[文章编号] 1674-4721（2014）05（b）-0154-02

脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤，常见于躯干及四肢，但大网膜巨大脂肪瘤极为罕见。超声、CT、MRI等影像学检查对脂肪瘤都有较明确的定位价值。但是腹腔器官种类较多，组织来源广泛，大网膜脂肪瘤仍需要与腹腔畸胎瘤、脂肪肉瘤等鉴别。术中冷冻和石蜡病理是诊断金标准。

手术治疗是目前治疗大网膜脂肪瘤的最佳方法，手术难度由肿瘤大小、毗邻、腹腔粘连情况等因素决定。术中做到尽量完整分离切除肿物的同时避免损伤其他组织及器官。由于脂肪瘤为良性肿瘤，完整切除后，患者多预后良好，术后复发率低。本研究旨在通过报道1例中年男性大网膜巨大脂肪瘤的临床症状、影像学表现、手术治疗经过及预后情况，以为该病的诊治提供参考。

1 病例资料

患者，男，58岁，于2013年9月10日，以“腹部肿块2年，伴腹胀1个月”为主诉入院。

入院查体：一般状态欠佳，略消瘦，胸廓底部外放，双肺底可闻及散在湿啰音。腹部明显膨隆，腹壁静脉曲张。腹部可触及巨大肿块，范围从上腹剑突下至耻骨联合，两侧至腹外壁。腹部触诊肿物质韧、活动度差、皮温正常、皮肤及肌肉紧张，腹部压痛（+），反跳痛（-）。

全腹CT平扫及增强扫描示腹腔内巨大低密度肿物（CT值为-45～-100 Hu），中上腹部少部分肠管被包绕，其余大部分肠管被推压至腹腔右后侧，与腹腔正常器官边界尚清，左侧肾盂输尿管积水，下端结石。增强CT可见肿物内散在血管增强影（图1），CT提示脂肪瘤可能性大。腹部MRI平扫及增强扫描示肿物T1及T2为较均匀高信号（图2），增强扫描示散在血管强化影，MRI提示脂肪瘤可能性大。腹部彩超示腹腔内见52.3 cm×48.7 cm不规则低回声团。血常规、肝功、肾功、离子等血液检查未见异常。

图1 CT平扫及增强扫描图

A.CT平扫示腹部巨大低密度肿物，肿物内可见囊变及钙化，腹腔内器官受压，肠管被挤向右腹部；B.增强CT示肿物内散在强化影

图2 MRI平扫及增强扫描图

A.MRI平扫T1序列肿物均呈高信号；B.MRI平扫T2序列肿物均呈高信号；C.MRI增强扫描轴位示肿物内散在强化影；D.MRI增强扫描冠状位示肿物内散在强化影

初步诊断：腹部巨大占位（脂肪瘤可能性大）。

手术情况：患者全身麻醉后取仰卧位，取全腹正中切口，逐层切开腹壁各层。进腹后见巨大肿物膨出，质硬坚，散布整个腹腔，边界不清，位置固定，肿物与大网膜关系密切，色黄，呈分叶状，表面不光滑，包膜完整。肿物与腹腔内其他组织及器官边界尚清，轻微粘连。完整剥离肿物大网膜外侧面后，提起肿物，见肿物蒂部约2.2 cm×1.6 cm，见供血血管，钳夹蒂部，完整切除肿瘤（50 cm×40 cm×20 cm，18 kg）（图3）。生理盐水冲洗腹腔，留置腹腔引流，逐层关腹，术毕。

图3 肿瘤情况

A.肿瘤色黄，血供不丰富，质软，分叶状，包膜完整，表面光滑；B.肿瘤大小为50 cm×40 cm×20 cm，重量18 kg（盆内径50 cm、深度25 cm）

术后病理：见大量脂肪组织，符合脂肪瘤（图4）。

图4 术后病理回报脂肪瘤

治疗结果：肿瘤完整切除，未出现术后严重不良反应，患者腹胀症状明显缓解。术后抗原补液对症治疗，术后9 d拆线出院，切口Ⅰ级甲等愈合。

预后：随访6个月，未见肿瘤复发。

2 讨论

脂肪瘤是一种起源于间叶组织的常见肿瘤，多发生于四肢、躯干的皮下脂肪层。大网膜脂肪瘤极为罕见，国内外文献仅有10余篇报道[1-12]，这些报道大多数为儿童与青少年，仅有6篇为成人[3，9，11-14]。本研究报道的大网膜脂肪瘤为迄今最大的。

由于腹腔容积大，大网膜脂肪瘤起病时临床表现通常不明显。多数患者由于肿物体积逐渐增大发现腹膨隆，可触及明显肿块就诊。随着病情的进展可出现腹胀及压迫症状。

大网膜脂肪瘤的超声特点是腹腔内包膜完整的不规则低回声肿物[12，15]。CT下可见肿物呈低密度，CT值＜60 Hu[15]，包膜完整，与周围正常组织边界清楚[16]。肿物在MRI T1及T2序列均为高信号。CT及MRI增强扫描可见散在血管强化影。

手术完整切除是治疗大网膜脂肪瘤最好的方法，手术难度不大，术中注意保护腹腔中的器官，有利于患者的预后及恢复。

综上所述，大网膜脂肪瘤较为罕见，患者症状无特异性，术前诊断较为困难。超声、CT及MRI可提示肿物的大小及性质。手术切除是主要的治疗方法。明确诊断依据术中所见及术后病理。

[参考文献]

[1]Abubakar AM，Mayun AA，Pindiga UH，et al.Giant omental lipoma in a 13-year-old adolescent girl[J].J Pediatr Surg，2009，44（11）：2230-2232.

[2]Barauskas V，Malcius D，Jazdauskiene V.Lipoma of the greater omentum in a child[J].Medicina （Kaunas），2004，40（9）：860-863.

[3]Beattie GC，Irwin ST.Torsion of an omental lipoma presenting as an emergency[J].Int J Clin Pract Suppl，2005，（147）：130-131.

[4]Giubilei D，Cicia S，Nardis P，et al.Lipoma of the omentum in a child[J].Radiology，1980，137（2）：357-358.

[5]Joulak M，Houas F，Bellagha I，et al.Radiological case of the month.Lipoma of the omentum][J].Arch Pediatr，1998，5（6）：669-670.

[6]Luo X，Gao W，Zhan J.Giant omental lipoma in children[J].J Pediatr Surg，2005，40（4）：734-736.

[7]Srinivasan KG，Gaikwad A，Ritesh K，et al.Giant omental and mesenteric lipoma in an infant[J].Afr J Paediatr Surg，2009，6（1）：68-69.

[8]Grankin VE.Torsion of lipoma of the greater omentum[J].Vestn Khir Im II Grek，1970，104（2）：132.

[9]Hishiki S，Fukushima H，Nishimura T，et al.A case of lipoma of the lesser omentum with torsion of the pedicle in a twenty-eight-year-old woman[J].Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi，2010，107（9）：1450-1455.

[10]Shiroshita H，Komori Y，Tajima M，et al.Laparoscopic examination and resection for giant lipoma of the omentum：a case report and review of related literature[J].Surg Laparosc Endosc Percutan Tech，2009，19（5）：e217-e220.

[11]Yavorek HG，Sullivan JG.Lipoma of the omentum presenting as acute cholecystitis[J].J Clin Gastroenterol，1992，14（4）：355-356.

[12]Tan WJ， Chan WH.Giant omental lipoma[J].J Singapore Med，2012，53（6）：e131-e132.

[13]左俊，饶玲铭.腹膜巨大脂肪瘤1例[J].现代中西医结合杂志，2009，18（24）：2981.

[14]魏超华，余远利.腹腔巨大脂肪瘤1例[J].肿瘤研究与临床，2002，12（5）：301.

[15]Haller JO，Schneider M，Kassner EG，et al.Sonographic evaluation of mesenteric and omental masses in children[J].AJR Am J Roentgenol，1978，130（2）：269-274.

[16]Prando A，Wallace S，Marins JL，et al.Sonographic features of benign intraperitoneal lipomatous tumors in children：report of 4 cases[J].Pediatr Radiol，1990，20（8）：571-574.

（收稿日期：2014-03-09本文编辑：林利利）

[作者简介] 李群，男，大学学历，中共党员，放射诊断专业副主任医师，从事放射诊断工作30余年，主要擅长中枢神经系统、呼吸系统、消化系统、骨关节等的放射诊断

[关键词] 大网膜脂肪瘤；影像；手术；病理

[中图分类号] R57[文献标识码] B[文章编号] 1674-4721（2014）05（b）-0154-02

脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤，常见于躯干及四肢，但大网膜巨大脂肪瘤极为罕见。超声、CT、MRI等影像学检查对脂肪瘤都有较明确的定位价值。但是腹腔器官种类较多，组织来源广泛，大网膜脂肪瘤仍需要与腹腔畸胎瘤、脂肪肉瘤等鉴别。术中冷冻和石蜡病理是诊断金标准。

手术治疗是目前治疗大网膜脂肪瘤的最佳方法，手术难度由肿瘤大小、毗邻、腹腔粘连情况等因素决定。术中做到尽量完整分离切除肿物的同时避免损伤其他组织及器官。由于脂肪瘤为良性肿瘤，完整切除后，患者多预后良好，术后复发率低。本研究旨在通过报道1例中年男性大网膜巨大脂肪瘤的临床症状、影像学表现、手术治疗经过及预后情况，以为该病的诊治提供参考。

1 病例资料

患者，男，58岁，于2013年9月10日，以“腹部肿块2年，伴腹胀1个月”为主诉入院。

入院查体：一般状态欠佳，略消瘦，胸廓底部外放，双肺底可闻及散在湿啰音。腹部明显膨隆，腹壁静脉曲张。腹部可触及巨大肿块，范围从上腹剑突下至耻骨联合，两侧至腹外壁。腹部触诊肿物质韧、活动度差、皮温正常、皮肤及肌肉紧张，腹部压痛（+），反跳痛（-）。

全腹CT平扫及增强扫描示腹腔内巨大低密度肿物（CT值为-45～-100 Hu），中上腹部少部分肠管被包绕，其余大部分肠管被推压至腹腔右后侧，与腹腔正常器官边界尚清，左侧肾盂输尿管积水，下端结石。增强CT可见肿物内散在血管增强影（图1），CT提示脂肪瘤可能性大。腹部MRI平扫及增强扫描示肿物T1及T2为较均匀高信号（图2），增强扫描示散在血管强化影，MRI提示脂肪瘤可能性大。腹部彩超示腹腔内见52.3 cm×48.7 cm不规则低回声团。血常规、肝功、肾功、离子等血液检查未见异常。

图1 CT平扫及增强扫描图

A.CT平扫示腹部巨大低密度肿物，肿物内可见囊变及钙化，腹腔内器官受压，肠管被挤向右腹部；B.增强CT示肿物内散在强化影

图2 MRI平扫及增强扫描图

A.MRI平扫T1序列肿物均呈高信号；B.MRI平扫T2序列肿物均呈高信号；C.MRI增强扫描轴位示肿物内散在强化影；D.MRI增强扫描冠状位示肿物内散在强化影

初步诊断：腹部巨大占位（脂肪瘤可能性大）。

手术情况：患者全身麻醉后取仰卧位，取全腹正中切口，逐层切开腹壁各层。进腹后见巨大肿物膨出，质硬坚，散布整个腹腔，边界不清，位置固定，肿物与大网膜关系密切，色黄，呈分叶状，表面不光滑，包膜完整。肿物与腹腔内其他组织及器官边界尚清，轻微粘连。完整剥离肿物大网膜外侧面后，提起肿物，见肿物蒂部约2.2 cm×1.6 cm，见供血血管，钳夹蒂部，完整切除肿瘤（50 cm×40 cm×20 cm，18 kg）（图3）。生理盐水冲洗腹腔，留置腹腔引流，逐层关腹，术毕。

图3 肿瘤情况

A.肿瘤色黄，血供不丰富，质软，分叶状，包膜完整，表面光滑；B.肿瘤大小为50 cm×40 cm×20 cm，重量18 kg（盆内径50 cm、深度25 cm）

术后病理：见大量脂肪组织，符合脂肪瘤（图4）。

图4 术后病理回报脂肪瘤

治疗结果：肿瘤完整切除，未出现术后严重不良反应，患者腹胀症状明显缓解。术后抗原补液对症治疗，术后9 d拆线出院，切口Ⅰ级甲等愈合。

预后：随访6个月，未见肿瘤复发。

2 讨论

脂肪瘤是一种起源于间叶组织的常见肿瘤，多发生于四肢、躯干的皮下脂肪层。大网膜脂肪瘤极为罕见，国内外文献仅有10余篇报道[1-12]，这些报道大多数为儿童与青少年，仅有6篇为成人[3，9，11-14]。本研究报道的大网膜脂肪瘤为迄今最大的。

由于腹腔容积大，大网膜脂肪瘤起病时临床表现通常不明显。多数患者由于肿物体积逐渐增大发现腹膨隆，可触及明显肿块就诊。随着病情的进展可出现腹胀及压迫症状。

大网膜脂肪瘤的超声特点是腹腔内包膜完整的不规则低回声肿物[12，15]。CT下可见肿物呈低密度，CT值＜60 Hu[15]，包膜完整，与周围正常组织边界清楚[16]。肿物在MRI T1及T2序列均为高信号。CT及MRI增强扫描可见散在血管强化影。

手术完整切除是治疗大网膜脂肪瘤最好的方法，手术难度不大，术中注意保护腹腔中的器官，有利于患者的预后及恢复。

综上所述，大网膜脂肪瘤较为罕见，患者症状无特异性，术前诊断较为困难。超声、CT及MRI可提示肿物的大小及性质。手术切除是主要的治疗方法。明确诊断依据术中所见及术后病理。

[参考文献]

[1]Abubakar AM，Mayun AA，Pindiga UH，et al.Giant omental lipoma in a 13-year-old adolescent girl[J].J Pediatr Surg，2009，44（11）：2230-2232.

[2]Barauskas V，Malcius D，Jazdauskiene V.Lipoma of the greater omentum in a child[J].Medicina （Kaunas），2004，40（9）：860-863.

[3]Beattie GC，Irwin ST.Torsion of an omental lipoma presenting as an emergency[J].Int J Clin Pract Suppl，2005，（147）：130-131.

[4]Giubilei D，Cicia S，Nardis P，et al.Lipoma of the omentum in a child[J].Radiology，1980，137（2）：357-358.

[5]Joulak M，Houas F，Bellagha I，et al.Radiological case of the month.Lipoma of the omentum][J].Arch Pediatr，1998，5（6）：669-670.

[6]Luo X，Gao W，Zhan J.Giant omental lipoma in children[J].J Pediatr Surg，2005，40（4）：734-736.

[7]Srinivasan KG，Gaikwad A，Ritesh K，et al.Giant omental and mesenteric lipoma in an infant[J].Afr J Paediatr Surg，2009，6（1）：68-69.

[8]Grankin VE.Torsion of lipoma of the greater omentum[J].Vestn Khir Im II Grek，1970，104（2）：132.

[9]Hishiki S，Fukushima H，Nishimura T，et al.A case of lipoma of the lesser omentum with torsion of the pedicle in a twenty-eight-year-old woman[J].Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi，2010，107（9）：1450-1455.

[10]Shiroshita H，Komori Y，Tajima M，et al.Laparoscopic examination and resection for giant lipoma of the omentum：a case report and review of related literature[J].Surg Laparosc Endosc Percutan Tech，2009，19（5）：e217-e220.

[11]Yavorek HG，Sullivan JG.Lipoma of the omentum presenting as acute cholecystitis[J].J Clin Gastroenterol，1992，14（4）：355-356.

[12]Tan WJ， Chan WH.Giant omental lipoma[J].J Singapore Med，2012，53（6）：e131-e132.

[13]左俊，饶玲铭.腹膜巨大脂肪瘤1例[J].现代中西医结合杂志，2009，18（24）：2981.

[14]魏超华，余远利.腹腔巨大脂肪瘤1例[J].肿瘤研究与临床，2002，12（5）：301.

[15]Haller JO，Schneider M，Kassner EG，et al.Sonographic evaluation of mesenteric and omental masses in children[J].AJR Am J Roentgenol，1978，130（2）：269-274.

[16]Prando A，Wallace S，Marins JL，et al.Sonographic features of benign intraperitoneal lipomatous tumors in children：report of 4 cases[J].Pediatr Radiol，1990，20（8）：571-574.

（收稿日期：2014-03-09本文编辑：林利利）

[作者简介] 李群，男，大学学历，中共党员，放射诊断专业副主任医师，从事放射诊断工作30余年，主要擅长中枢神经系统、呼吸系统、消化系统、骨关节等的放射诊断