瓦勒变性坐骨神经段对大鼠BMSCs向SCs分化的影响*

赵富生， 武 庚， 武 杨， 金秀东， 张际绯， 李月珍△

(1牡丹江医学院， 2牡丹江医学院红旗医院，黑龙江 牡丹江 157011)

外周神经损伤修复和神经残端支配区功能重建一直是临床面对的难题。周围神经损伤后其远端神经纤维全长及近端长度不等的髓鞘和轴突发生瓦勒变性，随后，施万细胞(Schwanns cells, SCs) 呈现幼稚化而重新获得分裂增殖能力，参与清除轴突溃变碎片，并在基底膜管内形成Bunger带，形成新的髓鞘。此外，SCs 还分泌神经生长因子(neural growth factor, NGF) 等多种活性物质，引导轴突再生，促进神经功能的恢复[1-2]。研究表明，分离培养瓦勒变性大鼠坐骨神经的SCs并原位移植于半横切脊髓中，SCs在损伤局部可形成细胞桥接区，引导轴突再生，促进脊髓功能恢复[3-4]。但自体SCs来源有限，异体SCs移植存在免疫排斥反应，限制了SCs的临床应用。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一类具有多向分化潜能的成体干细胞，具有很强的自我更新能力。在体外不同细胞因子或特定环境诱导下，BMSCs可分化为骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌腱细胞、肌肉细胞、神经细胞和星形胶质细胞等多种细胞[5-6]。外周神经瓦勒变性后可分泌多种生长因子，其活性可持续2～3周，能否为BMSCs体外分化提供适宜的神经微环境目前尚不清楚。为此，本实验将瓦勒变性坐骨神经段与大鼠 BMSCs联合培养，探讨变性坐骨神经段所形成的体外微环境与诱导BMSCs向SCs分化的关系，为临床应用BMSCs治疗外周神经损伤提供理论依据。

材 料 与 方 法

1 动物和材料

SPF级1月龄SD大鼠50只，雌雄不限，体重90～120 g，由哈尔滨医科大学实验动物中心提供[合格证号为SCXK(黑)2012-010]。……