复方苦参注射液配合化疗治疗晚期大肠癌76例疗效分析

余桂永 贾振和 陈新义 庞香茹

随着我国居民饮食习惯的改变和现代生活环境的恶化,大肠癌的发病率日益升高,其发病率仅次于肺癌和胃癌[1]。研究显示大约40%～50%的大肠癌在临床确诊时已经属于中晚期,单纯的手术治疗已经无法治愈,需要进行化疗[2]。但是化疗药物大多存在不同程度的毒副作用,大大增加患者的痛苦。本院近年来在对晚期大肠癌进行化疗时联合应用了复方苦参注射液取得了良好的临床效果,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取本院2011年1月～2013年6月收治的76例晚期大肠癌患者为研究对象,所有患者均经病理结果确诊为晚期大肠癌,临床分期为Ⅳ期,Karnofsky评分均≥60分。排除严重的心肝肾等疾病和对试验药物过敏者。将所有患者按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组38例。对照组男25例,女13例；年龄48～75岁,平均年龄(61.4±6.5)岁；黏液性腺癌16例,低分化腺癌17例,中分化腺癌5例。观察组男24例,女14例；年龄47～74岁,平均(62.8±6.3)岁；黏液性腺癌15例,低分化腺癌16例,中分化腺癌7例。两组间性别、年龄和病情差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。

1.2 研究方法 所有患者均行手术治疗,对照组术后给予单纯的FOLFOX4化疗方案治疗(OXA 85 mg/m2,d1,5-FU 500 mg/m2d1～5,CF 200 mg/m2d1～5),观察组在化疗基础上联合应用复方苦参注射液静脉滴注(30 ml/次,1次/d),连用10 d。比较治疗后两组患者的临床疗效、生存质量变化和不良反应发生情况。

1.3 临床效果评价 按照WHO实体瘤疗效评价标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD),总有效率=(CR+PR)/总例数×100%。

1.4 生活质量评价 按照文献[3]中的方法进行评价。……