金属硫蛋白与肿瘤关系的研究进展

王 昭 彭 冬 王 席 杨 威 柳忠玉

（长江大学 生命科学学院，湖北 荆州434025）

金属硫蛋白（metallothionein，MT）具有高诱导特性和多种生物学功能，参与纤维化疾病、神经退行性疾病及肿瘤的发生发展 。MT的表达与肿瘤诊断之间的关系是临床医学研究的焦点。MT与实体瘤的关系已经得到了广泛研究，而MT在血液肿瘤中研究相对较少，本文主要针对金属硫蛋白在实体瘤和血液肿瘤中的作用进行综述。

1 金属硫蛋白与实体瘤的关系

1.1 MT异常表达于实体瘤各种组织中

MT的异常表达主要表现在多种肿瘤中发现MT呈高水平表达，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、宫颈癌。但并非所有肿瘤中MT过量表达，MT-I、MT-II在肝癌、胃癌、大肠癌、中枢神经恶性肿瘤、甲状腺瘤表达下调[1]。MT在肿瘤组织中的上调或下调可能成为疾病诊断的筛选标准。

1.2 MT基因表达可作为某些实体瘤的诊断和预后指标

MT的过度表达可能预示肿瘤的早期，MT作为免疫组化标志物用于多种肿瘤的诊断，包括乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤等[1]。同时，MT也可作为血清肿瘤标记物用于肿瘤诊断，Kruseova等[2]利用差分脉冲伏安法检测多种儿童实体瘤患者血清中的MT，结果显示患者的MT表达量显著高于对照。同时，MT表达与肿瘤分级/分期相关，MT过量表达促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和肿瘤形成，检测MT表达可用于鉴别胃肠道间质瘤、甲状腺瘤、前列腺癌、卵巢癌[3]等的恶性程度。此外，MT与恶性肿瘤的预后相关。有研究表明MT过度表达者，治疗后肿瘤复发率高且存活时间短，提示MT表达高者预后差[1]，在乳腺癌、前列腺癌中MT可以作为一个独立的预后指标；……