急性髓系白血病患者CXXC5基因表达水平及与预后的相关性

潘志兰 杨彦 张永梅 张志敏 冯丽倩 邢英杰

·论著·

急性髓系白血病患者CXXC5基因表达水平及与预后的相关性

潘志兰 杨彦 张永梅 张志敏 冯丽倩 邢英杰

目的研究急性髓系白血病(AML)患者中CXXC5基因的表达水平，并分析其与临床病理特征的相关性。方法应用EvaGreen实时定量PCR( RQ-PCR) 方法检测AML 患者中CXXC5基因表达量。结果结果显示与24例对照相比，94 例AML患者CXXC5转录本水平显著降低 (P<0.01)。44例(45.8%)AML 患者为CXXC5基因低表达，M1/M2/M3亚型患者CXXC5基因的低表达率显著高于M4/M5/M6 亚型(P<0.01)。CXXC5基因低表达的 AML患者总体生存时间(OS)显著长于非低表达者(P<0.01)。结论CXXC5低表达常见于AML患者中，且对AML预后具有良性影响。

白血病，髓系，急性；CXXC5；预后；实时定量PCR

急性髓系白血病(AML) 是一种造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖疾病，由造血干细胞/髓系祖细胞分化异常以及增生失控而引起[1,2]。该疾病的发生是一个多步骤事件，因多基因异常而使正常的造血干细胞丧失了自我更新能力和分化为多种成熟细胞系的能力，并同时转化为白血病干细胞而累积在骨髓中[3,4]。研究证实，很多基因包括BAALC、ERG、MN1、EV11和WT1，都在AML中表达失调，并且和AML患者的疗效和生存率都具有相关性[5,6]。CXXC5 (CXXC finger protein 5) 是最新鉴定的一种维甲酸敏感基因，它编码维甲酸诱导的核因子(RINF)。通过基因表达研究和应用基因沉默实验表明，CXXC5在正常造血功能中发挥着非常重要的作用[7]。该基因定位于染色体5q31.2，它的染色体异常与各种髓系恶性肿瘤疾病均相关，包括低风险5q突变的骨髓增生异常综合征(MDS)[8]和高风险5q缺失、5q突变的人类AML[9]。本实验中，我们研究了CXXC5基因在AML患者骨髓中的表达水平，以及该基因的表达与患者临床病理特征、预后的关系。

1 资料与方法

1.1 一般资料 96例骨髓标本均取自2011年1月至2014年1月期间在河北省石家庄市第一医院血液科住院的初诊AML患者,诊断及分类标准按《血液病诊断及疗效标准》[10]。……