多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在临床中的应用分析

张培良 张焕珍

蛋白芯片检测技术是新研究领域的一种高灵敏度、高通量、高特异性且微型化的蛋白质分析技术［1］。本研究采用上海数康公司的HD2001A型生物芯片, 对已经确诊的100例恶性肿瘤患者和100例良性患者进行相关分析, 探讨在肿瘤临床诊断检测肿瘤标记物(TM)的联合应用价值, 为肿瘤患者的早期诊断和治疗提供精准的依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料 恶性肿瘤患者为本院2012年8月～2013年10月住院患者100例, 其中男62例, 女38例, 年龄34～79,平均年龄(53.2±7.8)岁, 其中胃癌25例, 胰腺癌15例, 乳腺癌10例, 肺癌11例, 肝癌21例, 直肠癌8例, 结肠癌10例。对照组100例, 其中肝脏疾病32例, 肺部疾病20例, 消化道疾病26例, 妇科疾病14例, 前列腺疾病8例, 两组患者的一般资料差异无统计学意义(P＞0.05), 具有可比性。

1.2 方法 在患者空腹时采集外周血2 ml 对其离心分离血清, 分离后在4℃冰箱保存, 4 d左右取出检测。检测时将芯片的小方格内放入待测血清或标准品100 μl；恒温37 ℃, 30 min,100 rpm 摇床振荡, 振荡后取出芯片弃去孔内液体；清洗后将芯片放入洗盒, 继续洗液, 37℃摇床, 250 rpm, 10 min振荡洗涤, 将弃去盒内液体；重复洗涤4次；芯片小方格内加100 μl 反应液, 同样重复洗涤 4次；等体积将检测液 A 和 B混合, 加入 20 μl 混合的检测液在膜表面, 通过蛋白芯片检测仪进行检测, 60 s后拍摄图像, 进行反应数据分析。

1.3 结果判定［2］根据C-12 检测系统12种肿瘤标志物的参考范围:神经元特异性烯醇化酶(NSE)＜13.0 ng/ml, 癌胚抗原 (CEA)＜5.0 ng/ml, 糖类抗原 125(CA125)＜35.0 U/ml, 糖类抗原 242(CA242)＜20.0 U/ml, 铁蛋白 (ferritin)＜219.0 ng/ml(女 )、＜322.0 ng/ml(男 ), 糖类抗原 199(CA199)＜35.0 U/ml, 糖类抗原153(CA153)＜35.0 U/ml, 前列腺特异性抗原 (PSA)＜5.0 ng/ml, 甲胎蛋白(AFP)＜20.0 ng/ml, 人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)＜3.0 ng/ml, 游离性前列腺特异性抗原(F-PSA)＜1.0 ng/ml, 生长激素(HGH)＜7.5 ng/ml。……