王 杰 胡学宁 陈大兴
我国肺癌的发病率和死亡率在逐年升高,其中非小细胞肺癌是肺癌中发病率最高的1种,根据现代医学大量研究显示[1],肿瘤生物标志物在评价治疗肿瘤效果方面有着较大的应用价值。本文通过回顾性研究196例晚期非小细胞肺癌患者的血清肿瘤标志物CEA、CYFAR21-1、SCC、CA125在接受放疗前后的含量变化,分析放疗疗效与血清肿瘤标志物含量变化的关系,现报告如下。
收集本院收治的196例接受放疗治疗的晚期非小细胞肺癌患者,均经影像检查和组织物病理检验科确诊,男性131例,女性65例,年龄26~88岁,平均年龄(38.8±3.0)岁。所有患者均未接受过放疗,胸腔内无大量恶性胸腔积液。临床分期:Ⅲa期49例,Ⅲb期52例,Ⅳ期95例。诊断标准参照世界卫生组织于2004年制订的肺癌诊断标准,临床分期参照UICC于2002年制订的关于肺癌的临床分析标准。
196例非小细胞肺癌患者既往均未接受过放射治疗。本次放射治疗均使用医用直线加速器(Varian Clinac,美国瓦里安公司),定位CT扫描则采用德国西门子公司64排螺旋CT,使用6 MV和10 MV能量档X射线,采用三维适形技术方案。按照肿瘤靶区、临床靶区、计划靶区设置3~5个照射区。常规分割照射2~3 Gy/次,5次/周,DT46~68 Gy,共5~7周完成。放射结束后通过观察4~8周评价放疗效果。
1.3.1 近期疗效评价 将疗效评价分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(SD)、进展(PD),评价标准参照实体瘤疗效评价标准RECIST指南1.1版本。所有患者在接受放疗前及放疗后4~6周采集静脉血,并分离血清。肿瘤标志物检测方法采用电化学发光法测定。……