胶质瘤相关癌基因1(Gli1)表达与乳腺癌分子亚型的关系研究

陈 海 戚晓东 邱 萍

胶质瘤相关癌基因1作为Hedgehog通路重要的转录调控因子，可以在Sonic Hedgehog作用下与细胞核中的靶基因的启动子相结合，从而调控目的基因的转录[1]。为此，本研究就围绕胶质瘤相关癌基因1(Gli1)的表达与乳腺癌各分子亚型的关系展开分析。

1 材料与方法

1.1 一般资料

选取2012年1月-2013年12月我院收治的、经确诊的80例乳腺癌患者，均为女性，年龄40～60岁，均未接受过针对乳腺癌的治疗。其中，ER阳性50例，阴性30例；Her-2阳性24例，阴性56例。乳腺癌亚型：Luminal A型38例；Luminal B型12例；Her-2过表达型10例；Basal-like型20例。

1.2 方法

1.2.1 免疫组织化学法 用甲醛固定组织标本，石蜡包埋，连续切片为4 μm的蜡块，安置于防脱载玻片上，选取中性磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为阴性对照，已知乳腺癌阳性组织为阳性对照。用二甲苯脱蜡，过氧化氢灭活内源性酶，柠檬酸钠缓冲溶液修复抗原，滴加Gli1抗体，4℃孵育16 h，加入羊抗兔二抗，PBS冲洗3次，DAB显色，复染，脱水，封片。

1.2.2 判定标准[2]①按视野中阳性细胞数占细胞总数的比例计分：无阳性细胞计0分，阳性细胞数<25%计1分，阳性细胞数25%～50%计2分，阳性细胞数>50%计3分。②按切片中细胞显色强度计分：无显色计0分，浅黄色计1分，棕黄色计2分，棕褐色计3分。上述两项所得分数相加，最后结果>3分即为阳性，否则为阴性。

1.3 统计学分析

应用SPSS 17.0统计学软件对所得数据进行统计学分析。计数资料采用χ2检验，P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 ER、Her-2与Gli1表达的关系

50例ER阳性者中Gli1表达阳性21例，阳性率为42.0%；ER阴性者中Gli1阳性表达18例，阳性率为60.0%，Gli1表达与ER表达呈负相关性。Her-2阳性者中Gli1的阳性表达25例，阳性率为48.0%；Her-2阴性者中Gli1阳性表达27例，阳性率为49.1%。Gli1表达与Her-2无明显相关性，见表1。