依达拉奉治疗急性脑梗塞75例临床观察

张志鹏 孙光兴

【摘要】 目的 观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞的有效性和安全性。方法 150例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉治疗组(治疗组)75例和常规治疗组(对照组)75例。对照组给予常规治疗(静脉滴注丹红注射液、脱水剂，口服肠溶阿司匹林，调控血压、血糖等)，治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，每日2次，连用14天;两组均禁用溶栓、降纤、抗凝药物及其他神经保护剂。分别在两组治疗前，治疗后7、14、21天对患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活能力(ADL)评定和常规检查，通过21天 ESS增分率判定临床疗效。结果 两组治疗后7、14、21天 ESS及BI评分差异有显著性，治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05)，21天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论 依达拉奉治疗急性脑梗塞是安全有效的。

【关键词】脑梗塞/ 治疗;依达拉奉;自由基清除剂

【中图分类号】R726.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)07-0584-02

脑梗塞急性期安全有效的治疗方法有限，严格的时间窗和出血并发症限制了溶栓疗法的广泛应用，使得脑缺血神经保护成为当今缺血性卒中治疗的研究热点。依达拉奉是一种新型的自由基清除剂，国外临床研究证实该药对脑梗塞急性期治疗安全有效。我院2007年1月～2008年6月加用依达拉奉治疗急性脑梗塞患者75例，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 所有病例均来自2007年1月～2008年6月我院神经内科住院患者，选择发病72h内的急性脑梗塞患者150例，均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准［1］，并经头颅CT/MRI证实。随机分为依达拉奉治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组)。治疗组：75例中，男41例，女34例;年龄36～83岁，平均61.2岁;病程6～72h，平均36h;伴有高血压病33例，糖尿病16例，血脂异常18例。……