大鼠动脉钙化诱导过程中炎症小体复合物分子的变化

彭利静，李慧，李超民

解放军第451医院 心血管内科，陕西 西安 710054

动脉钙化是指钙盐沉积在动脉壁组织的一种病理改变。人体内的钙主要以羟基磷灰石的形式存在于骨骼和牙齿中，当动脉钙化发生时，钙会以磷酸钙的形式沉积在脉管系统，导致动脉钙化的发生。沉积在脉管系统的磷酸钙会减少主动脉和支动脉的弹回率，从而改变心血管系统的血液流动力学，导致高血压、主动脉瓣狭窄、心脏肥厚、心肌和下肢缺血、充血性心力衰竭，因此导致死亡率上升[1-3]。这种钙化可以发生在不同部位（心脏瓣膜、动脉内膜和中膜、毛细血管等），可呈局部、集中或弥散的钙化，由此导致的损伤会引起急性炎症和钙代谢的平衡失调[4]。

钙化多发生于老年人中，随着生活水平的提高，血管疾病发生率呈上升趋势，而发病年龄呈年青化趋势，其中血管钙化较普遍。许多疾病早期都发生炎症反应，炎症反应在钙化发生过程中同样起着重要的作用。我们以大鼠动脉钙化为模型，研究了钙化发生过程中NALP3炎症小体复合物分子的变化情况。

1 材料和方法

1.1 材料

4周龄SD大鼠，体质量150 g左右，订购于军事医学科学院实验动物中心；DMEM培养基购自Gibco公司；小牛血清购自杭州四季青生物工程材料有限公司；卵磷脂购自北京化学试剂公司；猪源胆酸购自国药集团；β-磷酸甘油酯购自北京欣经科生物技术有限公司；反转录试剂盒购自Promega公司；TRIzol购自天根公司；引物由北京奥科公司合成。

1.2 维生素D3注射液的配制

溶液A：0.6 g卵磷脂溶于260 μL无水酒精，制成卵磷脂溶液；……