低氧诱导成体干细胞血管化

王 琼 综 述 卢慕峻 审 校

低氧诱导成体干细胞血管化

王 琼 综 述 卢慕峻 审 校

组织工程和再生医学的发展，给组织器官功能修复提供了新的治疗方法。但是，在病理条件下，移植干细胞极低的生存率严重限制了干细胞功能的发挥。因此，体外低氧预处理诱导成体干细胞血管化，成为改善成体干细胞抵御缺氧、疾病等的可能方案。我们对低氧诱导成体干细胞血管化中不同诱导条件，及不同成体干细胞的优缺点的相关研究进行综述，以寻找较为理想的诱导血管化方案。

低氧成体干细胞血管化

机体正常功能状态的保持依赖于适宜的氧气供给，软组织损伤后，周围的微环境因血供减少而处于低氧状态。因此，软组织修复过程中血管生成具有十分重要的作用，缺氧状态被认为是血管发生的一种重要的刺激因素。

血管生成过程极其复杂，多种细胞因子，如VEGF、PGDF及TGF等，均参与其中，包括了内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。一般情况下，血管内皮细胞（Endothelial cell，EC）生长期有限，经多次传代后形态及生物学特性会有所改变，不宜长期传代培养。成体干细胞具有多向分化能力，不受传代限制，而备受瞩目。

实验证明，干细胞可以促进缺血组织的血管化[1-2]。低氧条件引起成体干细胞血管化的机理，一是成体干细胞通过氧化还原代谢及旁分泌内分泌等途径促进血管化，二是成体干细胞直接分化为与血管化相关的EC及血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell，VSMC）等。……