Nrf2—ARE通路在帕金森病大鼠黑质中的表达改变

苏军红　祁秀峰　申向辉　赵丽香　胡彦峰　王伟

[摘要] 目的 观察由鱼藤酮制备的帕金森病（PD）大鼠模型黑质多巴胺能神经元中氧化应激参数、转录因子NF-E2相关因子（Nrf2）及其基因产物血红素氧合酶1（HO-1）和依赖还原型辅酶/Ⅱ醌氧化还原酶1（NQO1）的表达变化情况。 方法 将健康成年雄性Wistar大鼠40只随机分为对照组和实验组，20只对照组大鼠给予背部皮下注射葵花油[1 mL/（kg·d）]，20只实验组大鼠，按照2.0 mg/（kg·d）背部皮下注射鱼藤酮（鱼藤酮溶解在葵花籽油中）制备PD大鼠模型，共30 d。最后一次注射结束后实验大鼠迅速断头取材，采用分光光度法检测大鼠脑内纹状体中丙二醛（MDA）和还原型谷胱甘肽（GSH）含量变化，采用Western blot检测两组大鼠中脑黑质中Nrf2、HO-1和NQO1的表达。 结果 对照组和实验组脑内纹状体中MDA含量分别为（6.51±1.45）、（18.13±2.14）nmol/mgprot，与对照组比较，实验组大鼠纹状体中MDA升高了64.09%（P < 0.01）。对照组和实验组纹脑内状体中GSH含量分别为（44.53±4.71）、（26.41±2.52）mg/gprot，与对照组比较，实验组大鼠纹状体中GSH降低了40.69%（P < 0.01）。对照组大鼠中脑黑质中Nrf2、HO-1和NQO1与β-actin免疫印迹条带相对吸光度比值分别为（0.81±0.05）、（0.84±0.07）和（0.91±0.15），实验组大鼠中脑黑质中Nrf2、HO-1和NQO1与β-actin免疫印迹条带相对吸光度比值分别为（0.42±0.06）、（0.49±0.03）和（0.33±0.04）。与对照组比较，实验组大鼠黑质神经元中Nrf2、HO-1和NQO1表达分别降低了48.15%、41.67%和63.74%（P < 0.01）。 结论 氧化应激在PD发病中起着非常重要的作用，内源性抗氧化损伤通路Nrf2-ARE与PD的发病关系密切，可能是PD新的治疗靶点。

[关键词] 帕金森病；氧化应激；转录因子NF-E2相关因子-抗氧化反应元件；血红素氧合酶1；依赖还原型辅酶/Ⅱ醌氧化还原酶1

[中图分类号] R742.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2014）12（b）-0008-04

帕金森病（Parkinson's disease，PD）是中老年人群中较为常见的中枢神经系统变性疾病，其主要的特征性病理变化是中脑黑质多巴胺能神经元变性坏死及Lewy小体形成，导致脑内多巴胺神经递质含量减少，主要临床症状为运动障碍，表现为静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓等。既往研究结果表明，许多慢性疾病都与人体内发生氧化应激导致体内累积过多的氧自由基有关，氧自由基在PD中脑黑质多巴胺能神经元死亡过程中起着非常至关重要的作用，抗氧化治疗PD已成为新疗法中的重要研究方向[1-2]。……